Ülke: Belçika
Dil: Hollandaca
Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Betamethasondipropionaat 0,64 mg/g - Eq. Betamethason 0,5 mg/g; Salicylzuur 30 mg/g
Organon Belgium BV-SRL
D07XC01
Salicylic Acid; Betamethasone Dipropionate
0,5 mg/g - 30 mg/g
Zalf
Salicylzuur 30 mg/g; Betamethasondipropionaat 0.64 mg/g
Cutaan gebruik
Betamethasone
CTI-code: 118422-02 - De grootte van de verpakking: 10 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 118422-01 - De grootte van de verpakking: 5 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 118422-06 - De grootte van de verpakking: 50 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 118422-05 - De grootte van de verpakking: 30 g - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 00840164503562 - CNK-code: 0021006 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 118422-04 - De grootte van de verpakking: 20 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 118422-03 - De grootte van de verpakking: 15 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 118422-08 - De grootte van de verpakking: 500 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 118422-07 - De grootte van de verpakking: 100 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1981-03-01
Base file: NAT/H/xxxx/AC/1520/G: National submission -Marketing Authorization Transfer from MSD Belgium to Organon Belgium Updated with: NAT/H/xxxx/IA/1680/G : NP- PI update related to appendix V v22 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER DIPROSALIC 0,5 MG/G – 20 MG/G OPLOSSING VOOR CUTAAN GEBRUIK DIPROSALIC 0,5 MG/G – 30 MG/G ZALF Betamethasondipropionaat en salicylzuur _ _ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Diprosalic en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DIPROSALIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Diprosalic bevat betamethasondipropionaat, een steroïd, en salicylzuur, een stof die ervoor zorgt dat betamethasondipropionaat beter door de huid kan dringen. Diprosalic wordt gebruikt voor het behandelen van huidontstekingen. De oplossing voor cutaan gebruik wordt gebruikt op de hoofdhuid of andere gebieden die dik behaard zijn. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. U heeft huidzweertjes. Op een wond. Op een ontstoken huid. Op huid met acne. In de buu Belgenin tamamını okuyun
Base file: NAT/H/xxxx/AC/1520/G: National submission -Marketing Authorization Transfer from MSD Belgium to Organon Belgium Updated with: NAT/H/xxxx/IA/1680/G : NP- PI update related to appendix V v22 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Diprosalic 0,5 mg/g – 20 mg/g oplossing voor cutaan gebruik Diprosalic 0,5 mg/g – 30 mg/g zalf 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _Diprosalic oplossing voor cutaan gebruik_ : Betamethasondipropionaat 0,64 mg/g (overeenkomend met 0,5 mg/g betamethason), salicylzuur 20 mg/g. _Diprosalic zalf_ : Betamethasondipropionaat 0,64 mg/g (overeenkomend met 0,5 mg/g betamethason), salicylzuur 30 mg/g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor cutaan gebruik Zalf 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Diprosalic zalf en Diprosalic oplossing voor cutaan gebruik hebben een anti-inflammatoire, anti-prurigineuze en anti-allergische werking bij de lokale behandeling van corticosteroïdgevoelige dermatosen zoals chronische, erythemato-squameuze of hyperkeratotische psoriasis, en andere erythemato-squameuze dermatosen zoals seborreïsche dermatitis (eczeem), droog eczeem in de desquamatieve fase, lichenificatie. Diprosalic oplossing voor cutaan gebruik is geïndiceerd voor aandoeningen van de behaarde hoofdhuid of meer algemeen voor aandoeningen van behaarde lichaamszones, waaronder de hoofdhuid. Zodra de squameuze component of hyperkeratosis verdwenen is, dient de behandeling voortgezet te worden met een corticosteroïd alleen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Bedek tweemaal per dag de te behandelen huidoppervlakken met een dunne laag Diprosalic oplossing voor cutaan gebruik of Diprosalic zalf en laat het indringen door zacht maar grondig te masseren. Bij sommige patiënten kan één enkele toepassing per dag volstaan. De maximale dosis per dag: de dosis dient afgesteld te worden op de kleinst mogelijke dosis waarmee de symptomen onder controle kunnen gehouden worden. 4.3 CONTRA-INDICATIES - Overgevoeligheid voor de werkz Belgenin tamamını okuyun