DOXI 500

Ülke: İtalya

Dil: İtalyanca

Kaynak: Ministero della Salute

Aktif bileşen:

doxiciclina iclato

Mevcut itibaren:

CHEMIFARMA S.P.A.

ATC kodu:

QJ01AA02

INN (International Adı):

doxiciclina iclato

Kompozisyon:

doxiciclina iclato - 500 MILLIGRAMMO (I), doxiciclina iclato - 540 MILLIGRAMMO (I), DOXICICLINA ICLATO - 500 mg, DOXICICLINA ICLATO - 540 mg

Paketteki üniteler:

BARATTOLO DA 200 G, BARATTOLO DA 1 kg, BUSTA DA 50 g, BUSTA DA 1 kg, BUSTA DA 5 kg

Reçete türü:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapötik alanı:

DOXYCYCLINE

Ürün özeti:

POLLI - BROILER - CARNE - 6 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; UCCELLI - TACCHINI - CARNE - 8 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; SUINI - SUINI - CARNE - 5 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE; Uso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano

Yetkilendirme tarihi:

2006-10-10

Bilgilendirme broşürü

Doxi 500 - Chemifarma - 20.D.04
ETICHETTA/FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
DOXI 500, 500 mg/g
polvere ad uso orale per suini, polli da carne e tacchini.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE:
1 g contiene:
_Principi attivi: _doxiciclina (come doxiciclina iclato)
mg 500
_Eccipienti: _q. b. a
g 1,0.
FORMA FARMACEUTICA:
polvere orale da somministrare disciolta nell’acqua di bevanda.
Polvere solubile di colore giallo.
CONFEZIONI:
Busta da 50 g.
Busta da 1 Kg.
Busta da 5 Kg.
Barattolo da 200 g.
Barattolo da 1 kg.
SPECIE DI DESTINAZIONE:
suini, polli da carne e tacchini (escluso animali che producono uova
destinate al consumo umano)
INDICAZIONI:
Pollo da carne e tacchino: terapia di malattia cronica respiratoria ed
altre malattie respiratorie sostenute in
particolare da _Pasteurella spp._, _Mycoplasma spp._, _Haemophilus
gallinarum_, _Bordetella avium_ e _Chlamydia _
_psittaci_.
Suino: terapia di rinite atrofica e malattie respiratorie sostenute in
particolare da _Actinobacillus spp._, _Borde-_
_tella bronchiseptica, Mycoplasma spp., Pasteurella multocida,
Streptococcus suis. _
MODALITÀ E VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Pollo da carne: 4,0 g di prodotto/100 kg p.v. (20 mg di doxiciclina/kg
p.v.), corrispondenti a circa 15-30 g di
prodotto/100 litri di acqua al giorno, per 3-5 giorni.
Tacchino: 4,0 g di prodotto/100 kg p.v. (20 mg di doxiciclina/kg
p.v.), corrispondenti a circa 20-40 g di pro-
dotto/100 litri di acqua al giorno, per 3-5 giorni.
Suino: 2,0 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 10 mg di doxiciclina/kg
p.v.), per 3-5 giorni. Sciogliere la polvere
nell’acqua di bevanda. Poi l’acqua medicata può essere aggiunta
all’alimento liquido.
Si consiglia di suddividere la dose prevista in due somministrazioni
giornaliere.
Per assicurare un corretto dosaggio, si deve determinare il peso vivo
il più precisamente possibile in modo da
evitare sottodosaggi.
Posologia prescritta:
TEMPI DI ATTESA:
Pollo da carne: carne e visceri:6 giorni.
Tacchino: carne e visceri: 8 giorni.
Suino: carne e visceri: 5 giorni.
Non sommini

Ürün özellikleri

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO:
DOXI 500, 500 mg/g
polvere ad uso orale per suini, polli da carne e tacchini.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA:
Ogni g di polvere contiene:
_Principi attivi: _
doxiciclina
mg 500
(come doxiciclina iclato)
_ _
_Eccipienti:_ q. b. a
g 1,00
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA:
Polvere orale da somministrare disciolta nell’acqua di bevanda.
Polvere solubile di colore giallo.
4. INFORMAZIONI CLINICHE.
4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE:
Suini, polli da carne e tacchini (escluso animali che producono uova
destinate al consumo umano)
4.2. INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE.
Polli da carne e tacchino: terapia di malattia cronica respiratoria ed
altre malattie respiratorie sostenute in
particolare da _ Pasteurella spp._, _ Mycoplasma spp._, _ Haemophilus
gallinarum_, _ Bordetella avium_ e _ Chlamydia _
_psittaci_.
Suini: terapia di rinite atrofica e malattie respiratorie sostenute in
particolare da _Actinobacillus spp._, _Bordetella _
_bronchiseptica, Mycoplasma spp., Pasteurella multocida, Streptococcus
suis. _
4.3. CONTROINDICAZIONI:
Il medicinale non deve essere somministrato a soggetti con
ipersensibilità accertata verso le tetracicline o con
insufficienza epatica; in soggetti affetti da patologie renali la
somministrazione deve avvenire sotto diretto
controllo del veterinario. Non utilizzare se nell’allevamento è
stata evidenziata resistenza alle tetracicline a causa
del potenziale di resistenza crociata.
4.4. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE:
L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere
alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che
presentano un’assunzione ridotta di acqua di bevanda, eseguire il
trattamento per via parenterale, utilizzando un
idoneo prodotto iniettabile. L’utilizzo ripetuto o protratto va
evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante
pulizia e disinfezi