DuoPlavin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

B01AC30

INN (International Adı):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapötik grubu:

Antithrombotic agents

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

DuoPlavin is indicated for the secondary prevention of atherothrombotic events in adult patients already taking both clopidogrel and acetylsalicylic acid (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy.For further information please refer to section 5.1.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2010-03-14

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DUOPLAVIN 75 MG/75 MG FILM-COATED TABLETS
DUOPLAVIN 75 MG/100 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel/acetylsalicylic acid
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What DuoPlavin is and what it is used for
2.
What you need to know before you take DuoPlavin
3.
How to take DuoPlavin
4.
Possible side effects
5
How to store DuoPlavin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DUOPLAVIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
DuoPlavin contains clopidogrel and acetylsalicylic acid (ASA) and
belongs to a group of medicines
called antiplatelet medicinal products. Platelets are very small
structures in the blood which clump
together during blood clotting. By preventing this clumping in some
types of blood vessels (called
arteries), antiplatelet medicinal products reduce the chances of blood
clots forming (a process called
atherothrombosis).
DuoPlavin is taken by adults to prevent blood clots forming in
hardened arteries which can lead to
atherothrombotic events (such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed DuoPlavin in place of the two separate
medicines, clopidogrel and ASA, to
help prevent blood clots because you have experienced a severe type of
chest pain known as ‘unstable
angina’ or heart attack (myocardial infarction). For the treatment
of this condition your doctor may
have placed a stent in the blocked or narrowed artery to restore
effective blood flow.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DUOPLAV
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
DuoPlavin 75 mg/75 mg film-coated tablets
DuoPlavin 75 mg/100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
DuoPlavin 75 mg/75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate) and 75 mg of
acetylsalicylic acid (ASA).
_Excipients with known effect: _
Each film-coated tablet contains 7 mg of lactose and 3.3 mg of
hydrogenated castor oil.
DuoPlavin 75 mg/100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate) and 100 mg of
acetylsalicylic acid (ASA).
_Excipients with known effect: _
Each film-coated tablet contains 8 mg of lactose and 3.3 mg of
hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
DuoPlavin 75 mg/75 mg film-coated tablets
Yellow, oval, slightly biconvex, engraved with «C75» on one side and
«A75» on the other side.
DuoPlavin 75 mg/100 mg film-coated tablets
Light pink, oval, slightly biconvex, engraved with «C75» on one side
and «A100» on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
DuoPlavin is indicated for the secondary prevention of
atherothrombotic events in adult patients
already taking both clopidogrel and acetylsalicylic acid (ASA).
DuoPlavin is a fixed-dose combination
medicinal product for continuation of therapy in:
•
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement
following percutaneous
coronary intervention (PCI)
•
ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients
undergoing PCI
(including patients undergoing a stent placement) or medically treated
patients eligible for
thrombolytic/ fibrinolytic therapy
For further information please refer to section 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults and elderly _
DuoPlavin 75 mg/75 mg film-coated ta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-02-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin