Exviera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dasabuvir sodico

Mevcut itibaren:

AbbVie Ltd

ATC kodu:

J05AP09

INN (International Adı):

dasabuvir

Terapötik grubu:

Antivirali per uso sistemico

Terapötik alanı:

Epatite C, cronica

Terapötik endikasyonlar:

Exviera è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica C (CHC) negli adulti. Per il virus dell'epatite C (HCV) di genotipo specifico l'attività.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                62
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
63
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
EXVIERA 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dasabuvir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Exviera e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Exviera
3.
Come prendere Exviera
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Exviera
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EXVIERA E A COSA SERVE
Exviera contiene il principio attivo dasabuvir. Exviera è un
medicinale antivirale usato per il
trattamento degli adulti con epatite C (una malattia infettiva che
colpisce il fegato, causata dal virus
dell’epatite C) cronica (a lungo termine).
Exviera agisce impedendo al virus dell’epatite C di moltiplicarsi e
infettare nuove cellule, eliminando
così il virus dal sangue dopo un certo periodo di tempo.
Le compresse di Exviera devono sempre essere assunte con un altro
medicinale antivirale contenente
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, perché da sole non hanno alcun
effetto. Alcuni pazienti possono
anche assumere un medicinale antivirale chiamato ribavirina. Il medico
illustrerà quali di questi
medicinali assumere con Exviera.
È molto importante leggere anche i fogli illustrativi degli altri
medicinali antivirali che assumerà
insieme a Exviera. Per qualsiasi dubbio sui medicinali, si rivolga al
medico o al farmacista.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE EXVIERA
NON PRENDA EXVIERA:

Se è allergico a dasabuvir 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Exviera 250 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 250 mg di dasabuvir (come
sodio monoidrato).
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa rivestita con film contiene 45 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compressa rivestita con film di forma ovoidale e colore beige, di
dimensioni pari a 14,0 mm x
8,0 mm, con la scritta ‘AV2’ impressa su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Exviera è indicato in associazione ad altri medicinali per il
trattamento dell’epatite C cronica (_chronic _
_hepatitis C_, CHC) negli adulti (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Per l’attività specifica per il genotipo del virus dell’epatite C
(HCV), vedere paragrafi 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con dasabuvir deve essere iniziato e monitorato da un
medico esperto nella gestione
dell’epatite C cronica.
Posologia
La dose raccomandata è pari a 250 mg di dasabuvir (una compressa) due
volte al giorno (mattina e
sera).
Dasabuvir non deve essere somministrato come monoterapia. Dasabuvir
deve essere usato in
associazione con altri medicinali per il trattamento dell’infezione
da HCV (vedere paragrafo 5.1). Si
rimanda anche al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto dei
medicinali usati in associazione con
dasabuvir.
Il(I) medicinale(i) raccomandato(i) in co-somministrazione con
dasabuvir e la durata del trattamento
sono riportati nella Tabella 1.
3
TABELLA 1. MEDICINALE(I) RACCOMANDATO(I) CO-SOMMINISTRATO (I) CON
DASABUVIR E DURATA DEL
TRATTAMENTO IN BASE ALLA POPOLAZIONE DI PAZIENTI
POPOLAZIONE DI PAZIENTI
TRATTAMENTO*
DURATA
GENOTIPO 1B,
SENZA CIRROSI O CON CIRROSI
COMPENSATA
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 settimane
8 settimane possono essere prese
in cons
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin