Fablyn

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Lasofoxifens tartrat

Mevcut itibaren:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

G03

INN (International Adı):

lasofoxifene

Terapötik grubu:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Terapötik alanı:

Osteoporos, postmenopausala

Terapötik endikasyonlar:

Fablyn är indicerat för behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur. En signifikant minskning av förekomsten av vertebrala och icke-vertebrala frakturer men inte höftfrakturer har visats (se avsnitt 5. När du avgör valet av Fablyn eller andra terapier inklusive östrogener för en postmenopausal kvinna, att hänsyn bör tas till menopausala symtom, effekter på livmoder och bröst vävnader, och kardiovaskulära risker och förmåner (se avsnitt 5.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-24

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMDRAGERADE TABLETTER
lasofoxifen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.

Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad FABLYN är och vad det används för
2.
Innan du tar FABLYN
3.
Hur du tar FABLYN
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur FABLYN ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD FABLYN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
FABLYN används för att behandla benskörhet hos kvinnor efter
menopaus (s.k. postmenopausal
osteoporos), då kvinnor lätt drabbas av benbrott, särskilt i
ryggrad, höfter och handleder. FABLYN
tillhör en grupp av läkemedel som kallas selektiva
östrogenreceptormodulatorer (SERM-medel).
Hos kvinnor med postmenopausal osteoporos minskar FABLYN risken för
fraktur både i ryggraden
(s.k. vertebrala frakturer) och i andra delar av kroppen (s.k.
icke-vertebrala frakturer), men inte
höftfrakturer.
2.
INNAN DU TAR FABLYN
TA INTE FABLYN

om du är allergisk (överkänslig) mot lasofoxifen eller mot något
av övriga innehållsämnen i
FABLYN.

om du behandlas eller nyligen har behandlats för blodproppar t.ex. i
benen, lungorna eller i
ögonen (djup ventrombos, lungemboli eller retinal ventrombos).

om du har en vaginal blödning. Då måste din läkare undersöka dig
INNAN DU PÅBÖRJAR
BEHANDLING

om du fortfarande kan få barn.

om du är gravid eller om du ammar.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED FABLYN
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
35

OM DU ÄR ORÖRL
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
FABLYN 500 mikrogram filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller lasofoxifentartrat, motsvarande
500 mikrogram lasofoxifen.
Hjälpämne: Varje filmdragerad tablett innehåller 71,34 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Triangulära, persikofärgade, filmdragerade tabletter, präglade med
”Pfizer” på ena sidan och ”OPR
05” på den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
FABLYN är indicerat för behandling av osteoporos hos postmenopausala
kvinnor med ökad risk för
frakturer. En signifikant reduktion i incidensen av vertebrala och
icke-vertebrala frakturer, men ej av
höftfrakturer har visats (se avsnitt 5.1).
Vid val av behandling med FABLYN eller andra terapier inklusive
östrogener för en postmenopausal
kvinna, ska hänsyn tas till menopausala symtom, effekter på uterus-
och bröstvävnader samt
kardiovaskulär nytta och risk (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Vuxna (postmenopausala kvinnor):
Rekommenderad dosering är en 500 mikrogram tablett dagligen.
Tabletten kan tas när som helst under dagen och oberoende av
måltider och dryck.
Tillskott av kalcium och/eller vitamin D bör ges till kvinnor med
otillräckligt dagligt intag.
Postmenopausala kvinnor behöver i genomsnitt 1 500 mg dagligen av
enkelt kalcium. Rekommenderat
intag av vitamin D är 400-800 IE dagligen.
Barn och ungdomar under 18 år :
Det finns ingen indikation för FABLYN hos barn och ungdomar under 18
år, läkemedlet är endast är
avsett för postmenopausala kvinnor. Därför har inte säkerhet och
effekt studerats hos barn och
ungdomar under 18 år (se avsnitt 5.2).
Äldre kvinnor (65 år och äldre):
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre kvinnor (se avsnitt
5.2).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Le
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-06-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin