FLECTOR TISSUGEL %1 FLASTER, 10 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
21-07-2014

Aktif bileşen:

diklofenak epolamin

Mevcut itibaren:

ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.

ATC kodu:

M02AA15

INN (International Adı):

diclofenac epolamine

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                Ali Bülent BAŞ
1
1
KULLANMA TALİMATI
XEFO RAPİD 8 MG FILM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE: _
Her bir film tablet 8 mg lornoksikam içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _
Kalsiyum stearat, hidroksipropil selüloz, sodyum hidrojen
karbonat, düşük substitüe hidroksipropil selüloz, mikrokristalin
selüloz, kalsiyum
hidrojen fosfat, anhidr, propilen glikol, talk, hipromelloz ve boyar
madde olarak
titanyum dioksit (E171) içerir.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1.
_XEFO RAPİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
2.
_XEFO RAPİD’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
3.
_XEFO RAPİD NASIL KULLANILIR?_
4.
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
5.
_XEFO RAPİD’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
XEFO RAPİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

XEFO RAPİD, steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ)
grubundan
ağrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır.

XEFO RAPİD, sarıya yakın
beyaz renkte, yuvarlak
bikonveks, film kaplı
tablettir. Ülkemizde 10 tablet içeren ambalajlarda kullanıma
sunulmuştur.
XEFO RAPİD,

Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem
kıkırdağının harabiyeti,
ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,

El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa lütfen, doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza _
_bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
Ali Bülent BAŞ
2
2

Özellikle
omurgada
gelişen
romatoid
artrit
benzeri

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Ali Bülent BAŞ A li Bülent BA Ş
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
XEFO RAPİD 8 mg film tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir film tablet 8 mg lornoksikam içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum hidrojen karbonat
40.0 mg
Titanyum dioksit (E171)
3.6 mg
Propilen glikol
1.1 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’ e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet
Sarıya yakın beyaz renkte, yuvarlak bikonveks film kaplı tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve
dismenore tedavisinde endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI /UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
XEFO RAPİD reçete edilmeden önce XEFO RAPİD’in potansiyel yarar
ve riskleri dikkate
alınmalıdır. Hastanın bireysel tedavi amaçları ile uyumlu olan
en kısa süreli en düşük etkin
doz kullanılmalıdır (Bkz: Bölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları
ve önlemleri).
XEFO RAPİD ile başlangıç tedavisine yanıt alındıktan sonra
kullanım dozu ve sıklığı
hastanın bireysel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır.
AKUT AĞRI TEDAVISINDE
8 mg-16 mg lornoksikam 8 mg’lık dozlar halinde verilir. Tedavinin
ilk gününde, başlangıç
dozu olan 16 mg verilmesinden 12 saat sonra 8 mg’lık bir doz daha
verilebilir. Tedavinin ilk
gününden sonra önerilen maksimum doz günde 16 mg’dır.
UYGULAMA ŞEKLI:
XEFO RAPİD oral kullanım içindir ve yeterli miktarda su ile
alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar için doz sıklığının
azaltılması önerilmektedir
(Bkz. bölüm 4.4).
Ali Bülent BAŞ A li Bülent BA Ş
2
KARACIĞER YETMEZLIĞI
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar için doz
sıklığının azaltılması önerilmektedir
(Bkz. bölüm 4.4).
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Güvenlilik ve
etkinliğine ilgili
                                
                                Belgenin tamamını okuyun