Gaviscon purutabletti

Ülke: Finlandiya

Dil: Fince

Kaynak: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktif bileşen:

Alginic acid, Aluminium hydroxide gel, dried, Sodium hydrogen carbonate

Mevcut itibaren:

NORDIC DRUGS AB

ATC kodu:

A02BX13

INN (International Adı):

Alginic acid, Aluminium hydroxide gel, dried, Sodium hydrogen carbonate

Farmasötik formu:

purutabletti

Paketteki üniteler:

Kaupan: 20 (VNR-numero: 137331), 120 (VNR-numero: 137505)

Reçete türü:

Itsehoito: 20 Itsehoito: 120

Terapötik alanı:

algiinihappo

Ürün özeti:

; Soveltuvuus iäkkäille Natrii hydrogenocarbonas Sopii iäkkäille. Acidum alginicum Sopii iäkkäille. Aluminii hydroxidum gel. siccatum Vältä käyttöä Iäkkäillä. Ei sovi iäkkäiden antasidiksi. Vältä käyttöä jo lievässä munuaisten vajaatoiminnassa. Voi aiheuttaa neurologisia haittoja. Huomioi imeytymisvaiheen yhteisvaikutukset.

Yetkilendirme durumu:

Myyntilupa myönnetty

Yetkilendirme tarihi:

1986-05-21

Bilgilendirme broşürü

1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GAVISCON
® PURUTABLETTI
Algiinihappo,
natriumvetykarbonaatti, kuivattu alumiinihydroksidigeeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin apteekkihenkilökunta on
neuvonut sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Saatat tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Gaviscon on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on teidettävä, ennen kuin käytät Gavisconia
3.
Miten Gavisconia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Gavisconin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GAVISCON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Gavisconia käytetään happamiin röyhtäisyihin ja närästykseen.
Algiinihappo
ja natriumvetykarbonaatti muodostavat yhdessä mahan suolahapon kanssa
kevyen ja
geelimäisen massan mahansisällön pinnalle. Tämä estää happaman
mahansisällön nousemisen
ruokatorveen.
Algiinihappoa, natriumvetykarbonaattia ja kuivattua
alumiinihydroksidigeeliä,
joita Gaviscon sisältää,
voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa
mainittujen sairauksien hoitoon.
Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta
terveydenhuollon ammattilaiselta
tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT GAVISCONIA
ÄLÄ KÄYTÄ GAVISCONIA
-
jos olet allerginen algiinihapolle,
natriumvetykarbonaatille tai kuivatulle
alumiinihydroksidigeelille
tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdas

Ürün özellikleri

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
GAVISCON purutabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_1 purutabletti sisältää_: algiinihappoa 350 mg, kuivattua
aluminiumhydroksidigeeliä 100 mg,
natriumvetykarbonaattia 120 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti
_VALMISTEEN KUVAUS_: Pyöreä, litteä valkoinen tai melkein valkoinen
tabletti, toisella puolella merkintä
”GAVISCON”. Halkaisija 17,5 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KÄYTTÖAIHEET
Gastroesofageaalinen refluksi, refluksiesofagiitti,
hiatushernia: oireina ovat mm. närästys, hapan maku
suussa, röyhtäily, retrosternaalinen kipu, palantunne kurkussa,
nielemisvaikeudet, öinen ärsytysyskä.
4.2.
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
1 - 3 tablettia pureskellaan huolellisesti
noin 1/2 tuntia aterian jälkeen, vaivojen ilmaantuessa ja juuri
ennen makuullemenoa. Tabletteja ei tule niellä kokonaisina, koska
silloin
vaikutus häviää.
Tablettien pureskelussa muodostuva lievä vaahto saattaa tuntua
epämiellyttävältä potilaista, joilla on
hammasproteesi. Nämä potilaat voivat pureskella 1/2 tablettia
kerrallaan tai heille suositellaan hoitoa
oraalisuspensiolla.
Hampaiden harjaaminen ja/tai puoli lasillista vettä lääkkeen
ottamisen yhteydessä eivät vaikuta
tehoon.
4.3.
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttaville aineille tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
4.4.
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Varovaisuutta tulee noudattaa potilailla, joilla on vaikea
munuaisinsuffisienssi.
4.5.
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
_- SEURAAVIA KOMBINAATIOITA TULEE VÄLTTÄÄ GAVISCONIN KANSSA: _
_Siprofloksasiini, enoksasiini, norfloksasiini, ofloksasiini:_
Antasidit sisältävät kaksi- tai
kolmevalenttisia kationeja (esim. Ca
++
, Mg
++
tai Al
+++
), jotka muodostavat kelaattikomplekseja
fluorokinolonien kanssa. Tämän johdosta fluorokinolonien
imeytyminen vähenee huomattavasti ja
kemoterapeuttinen vaikutus voi jäädä saavuttamatta.
2
_ _
_Estramustiini: _Kalsium,