GLIBEDAL 5 mg/1 tableta tableta

Ülke: Bosna Hersek

Dil: Hırvatça

Kaynak: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktif bileşen:

glibenklamid

Mevcut itibaren:

Alkaloid d.o.o. Sarajevo

ATC kodu:

A10BB01

INN (International Adı):

glibenklamid

Doz:

5 mg/1 tableta

Farmasötik formu:

tableta

Kompozisyon:

1 tableta sadrži: 5 mg glibenklamida

Paketteki üniteler:

30 tableta (3 PVC/Al blistera po 10 tableta) u kutiji

Reçete türü:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Tarafından üretildi:

ALKALOID AD Skopje *, Republika Severna Makedonija

Yetkilendirme durumu:

Važeći

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-02

Bilgilendirme broşürü

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
GLIBEDAL
5 mg tableta
glibenklamid
Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo

Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu

Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugome.
Drugome ovaj lijek
može da škodi, čak i ako ima znake bolesti slične Vašima

Ako bilo koje neželjeno dejstvo postane ozbiljno, ili ako primijetite
neželjena dejstva koja ovdje
nisu navedena, molimo Vas da to kažete svom ljekaru ili farmaceutu.
Uputstvo sadrži:
1.
Šta je Glibedal i za šta se koristi
2.
Prije nego počnete uzimati Glibedal
3.
Kako uzimati Glibedal
4.
Moguća neželjena djelovanja
5.
Kako čuvati Glibedal
6.
Dodatne informacije
1. ŠTA JE GLIBEDAL I ZA ŠTA SE KORISTI
Naziv ovog lijeka je Glibedal tablete 5 mg. Glibedal je lijek koji se
uzima oralno da smanji šećera u krvi.
Pripada grupi lijekova koji se nazivaju sulfonilureje.
Glibedal djeluje tako što povećava nivo otpuštanja inzulina iz
pankreasa. Inzulin zatim smanjuje nivo
šećera u vašoj krvi.
Za šta se koristi Glibedal
Glibedal se koristi za liječenje određenih tipova dijabetesa (tip 2
dijabetes melitus) kada ishrana, fizička
vježba i kontrola težine ne mogu kontrolisati nivo šećera u Vašoj
krvi.
2. PRIJE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE GLIBEDAL
Nemojte uzimati Glibedal ako:

ste alergični (preosjetljivi) na glibenklamid, sulfonamide (lijekovi
za bakterijske infekcije) ili na bilo koji
drugi sastojak lijeka;

imate inzulin-zavisni dijabetes (dijabetes melitus tip 1);

imate dijabetsku ketoacidozu (dijabetes, pogoršan nekim od sljedećih
simptoma: umor, mučnina
(osjećaj slabosti), često mokrenje i grčenje mišića);

ste u dijabetskoj komi;

ste trudni;

dojite;

imate ozbiljne probleme sa bubrezima;

imate teško oboljenje jetre;

uzimate lijek bosentan koji se koristi za liječenje visokog krvnog
pritiska.
Ne uzimajte lijek ako se nešto od ovoga odnosi na V

Ürün özellikleri

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
GLIBEDAL
5 mg tableta
glibenklamid
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg glibenklamida.
Za puni sastav pomoćnih supstanci vidite dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
*
tableta
Bijele, duguljaste, ravne tablete s prelomnom crtom s obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Glibedal je hipoglikemijski lijek sulfonilureje, indikovan za oralno
liječenje pacijenata s inzulin-nezavisnim
dijabetesom,
koji ne reaguju adekvatno na same dijetetske mjere
.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doza glibenklamida se određuje na osnovu željenog nivoa šećera u
krvi.
Doza glibenklamida mora biti najniža moguća doza koja daje dejstvo.
Greške, npr. zaboravljanje uzimanja lijeka, nikad se ne smiju
ispravljati naknadnim uzimanjem veće
doze.
Uobičajena ukupna dnevna doza je 2,5 mg do 15 mg dnevno, uz početnu
dozu od 5 mg dnevno. Doze od
10 mg ili manje mogu se uzimati kao pojedinačna doza prije samog
doručka, ali ako dnevna doza pređe
10 mg, ostatak treba uzeti odmah prije večernjeg obroka.Starije osobe
obično trebaju manje doze.
Izostavljanje doze
Treba konsultovati ljekara ukoliko doza nije uzeta u propisanom
vremenu, ukoliko je obrok preskočen ili je
uzeta dodatna doza.
Vrlo je važno ne propuštati obroke nakon uzimanja tablete.
Sekundarno prilagoĐavanje doze
Kao što je poboljšanje u kontroli dijabetesa samo po sebi povezano s
većom osjetljivošću na inzulin,
moguće
je
da
se
potrebe
za
glibenklamidom
smanje
u
nastavku
liječenja
.
Da
bi
se
izbjegla
hipoglikemija, privremeno smanjenje doze ili prekid terapije
Glibedalom mora se uzeti u obzir.
Korekcija doze, isto tako, mora se uzeti u obzir kada:
- pacijenti promijene tjelesnu težinu,
- pacijenti promijene stil života i
- javljaju se drugi faktori, koji uzrokuju povećanu osjetljivost na
hipoglikemiju ili hiperglikemiju.
Prebacivanje iz drugih oralnih hipoglikemika na Glibedal
Prebacivanje iz drugih oralnih hipoglikemika na Glibedal trebalo bi
primijeniti pod nadzo