GLIBEN 2.5 MG TABLET, 100 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

glibenklamid

Mevcut itibaren:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

A10BB01

INN (International Adı):

in glibenclami

Yetkilendirme tarihi:

1998-12-08

Bilgilendirme broşürü

KULLANMA
TALiMATI
GLiBEN
2,5 mg
Tablet
A[rzdan
almrr.
o
Etkin
madde:
Her
bir
tablet
2,5 mg
Glibenklamid
igerir.
o
Yardtmct muddeler:
Mrsrr
nigastasr,
magnezyum stearate,
laktoz,
aerosol
200,
mikrokristal
seltiloz
pH
102
Bu
ilacr kullanmaya
baqlamadan
iince
bu
KULLANMA
TALiMATINI
dikkatlice
okuyunuz,
qiinkii
sizin
igin iinemli
bilgiler
igermektedir.
o
Bu kullanma
talimatmt
saklaytntz.
Daha
sonro
telcrar
okumaya
ihtiyaq
duyabilirsiniz.
o
EEer ilave
sorularmtz
olursa, liltfen
doktorunuza
veya eczactruza
daruSmtz.
o
Bu ilaq
kisisel
olarak sizin
iqin
reqete
edilmistir,
baskalarma
vermeyiniz.
o
Bu
ilacm
kullonmr
srastndo,
doktora
veya
hastaneye
gitti{inizde
bu
ilact
kullandt{mtn
doktorunuza
sdyleyiniz.
o
Bu
tqlimatta
yanlanlqra
oynen
uyunuz.
ilaq
hakkmda
size
dnerilen
dozun
drymda
yiiksek
veyo
diigiik
doz
kullanmoymu.
@:
L
GLinZN
nedir
ve
ne
igin
kullarulr?
2.
GLLBEN'i
kullanmadan
6nce
dikkot
edilmesi
gerekenler
3.
GLbnN
nasil
kullurulr?
4.
Olau
yan
etkiler
nelerdir?
5.
GLiBEN'insaklanmast
Baghklarr
yer
almaktadrr.
1.
GLiBEN
nedir
ve ne
igin
kullanrhr?
o
GLiBEN
stilfonamidler
(iire
tiirevleri)
grubuna
dahil
olan
bir
ilagtrr.
o
Her
bir
kutu
30/50/100
adet
tablet
igerir.
o
GLIBEN
diyet
yapmarun
tek
bagrna
yeterli
olmadr[r
insiiline
ba[h
olmayan
geker
hastah[r
tiplerinde
(Yetiqkin
Tip
diyabet
veya
Tip
II
diyabet)
kullanrlan
bir
ilagtrr.
2.
GLiBEN'i
kullanmadan
iince
dikkat
edilmesi
gerekenler
GliBEN'iaqa[rdaki
durumlarda
KULLANMAYINIZ
EIer,
o
Diyabetik
ketoasidoz
(olmuq
veya
olan)
veya
diyabetik
koma durumunda
o
insiiline ba[rmh
diyabet
varhlrnda
o
Ciddi
bribrek,
karaci[er,
tiroid
ve bdbrektistti
bezi
fonksiyon
bozuklu[u
durumunda
o
Cerrahi,
giddetli
infeksiyon
ve
travma
gibi
olagan
drqt stres
varh[rnda
.
Glibenklamide
kargr aqm
duyarhhk
durumunda.
.
DeEiqken
diyabet
ve
genglik
diyabeti
varh[rnda
o
Hamileyseniz
.
Emziriyorsanlz
o
Bosentan
isimli
ilacr
kullanlyorsaruz
o
Nadir
kalrtrmsal
galaktoz
intoleransr,
Lapp
laktozyetmezliLi
o
Nadir
kalrtrmsal
galaktoz
intoleransr,
Lapp
laktoz
yetmezliEi
ya
da
glikoz-galaktoz
malabsor

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI_ _
GLİBEN 2,5 mg Tablet
2._ _KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ_ _
_ _
ETKIN MADDE:
Glibenklamid
2,5 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Laktoz
71.55 mg
Yardımcı maddeler için, bölüm 6.1’e bakınız.
3._ _FARMASÖTİK FORMU_ _
Tablet
Bir tarafı düz, bir tarafı tek çentikli beyaz renkli tabletler.
Çentiğin amacı tabletlerin kolay kırılarak, eşit dozlara
bölünmesini sağlamaktır.
4._ _KLİNİK ÖZELLİKLERİ_ _
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONU
GLİBEN, diyet yapmanın tek başına yeterli olmadığı insüline
bağlı olmayan şeker
hastalığı tiplerinde (Yetişkin Tip diyabet veya Tip II diyabet)
kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA YÖNTEMI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Şeker hastalarının GLİBEN ile kontrol altına alınması, sadece
doktor tarafından ve
diyetle birlikte yapılmalıdır.
_İlk _
_defa _
_yapılan _
_diyabet _
_tedavisinde_:
Doktor
tarafından
başka
türlü
bir
tavsiyede
bulunulmadığı takdirde, tedaviye kahvaltı veya ilk ana öğün ile
birlikte alınan, günde
2,5-5 mg ile başlanır. Kontrol sağlanamazsa, doz haftada 2,5 - 5 mg
arttırılarak tedaviye
devam edilir. Günlük toplam doz 15 mg'ı geçmemelidir. Doz,
hastanın metabolizma,
diyet ve aktivite durumuna (kan ve idrar şekeri tahlilleri) göre
ayarlanır.
_Diğer sülfonilürelerden GLİBEN'e geçişte_: Benzer şekilde etki
gösteren diğer ilaçlardan
glibenklamide geçiş, tedaviye ara verilmeksizin
gerçekleştirilebilir.
Tedaviye, bırakılan ilacın eşdeğer dozunda, başlangıç dozu 10
mg'ı geçmeyecek şekilde
başlanır. Yeterli kontrol sağlanamazsa, doz basamaklı bir şekilde
günlük 15 mg’a kadar
2
yükseltilebilir.5 mg glibenklamid yaklaşık olarak 1 g tolbutamin
veya glimidin, 250 mg
klorpropamid veya tolazamid, 500 mg asetohekzamid, 25 mg glibornurid
veya 5 mg
glipizide eşdeğerdir.
_Biguanidlerden GLİBEN'e geçişte_: Tedaviye 2,5-5 mg ile
başlanır. Kontrol sağlanana
kadar 2,5-5 mg arttırılarak doz düzenlemesi yap�