Glibenese 5 mg comp.

Ülke: Belçika

Dil: Fransızca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Glipizide 5 mg

Mevcut itibaren:

Pfizer SA-NV

ATC kodu:

A10BB07

INN (International Adı):

Glipizide

Doz:

5 mg

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Glipizide 5 mg

Uygulama yolu:

Voie orale

Terapötik alanı:

Glipizide

Ürün özeti:

CTI code: 056296-01 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05415062327982 - Code CNK: 0044248 - Mode de livraison: Prescription médicale

Yetkilendirme durumu:

Commercialisé: Non

Yetkilendirme tarihi:

1972-12-01

Bilgilendirme broşürü

Notice 16D18
16D18
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
GLIBENESE 5 MG COMPRIMÉS
GLIPIZIDE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Glibenese et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Glibenese
3.
Comment prendre Glibenese
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Glibenese
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE GLIBENESE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Le glipizide fait partie du groupe des médicaments qui diminuent la
glycémie (taux de sucre dans le
sang). C’est un antidiabétique oral qui appartient à la classe des
sulfonylurées (sulfamides
hypoglycémiants).
Glibenese est indiqué en complément d’un régime alimentaire et
d’exercice physique pour améliorer
le contrôle du taux de sucre dans le sang chez les adultes
présentant un diabète non insulino-
dépendant (diabète qui ne résulte pas d’un manque d’insuline,
l’hormone fabriquée par le pancréas
qui régule la glycémie).
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE GLIBENESE
?
NE PRENEZ JAMAIS GLIBENESE :
-
si vous êtes allergique au glipizide, à d’autres sulfamides ou à
l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 ;
-
si votre diabète doit être traité par l’insuline (p

Ürün özellikleri

Résumé des caractéristiques du produit 16D18
16D18
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLIBENESE 5 mg Comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé de GLIBENESE contient 5 mg de glipizide.
Excipient à effet notoire : lactose anhydre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
Les comprimés sont blancs, ronds et sécables, gravés de la marque
d’identification G5 sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
GLIBENESE est indiqué en complément d’un régime alimentaire et
d’exercice physique pour
améliorer le contrôle glycémique chez les adultes présentant un
diabète non insulino-dépendant.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Comme pour tout agent hypoglycémiant, les posologies doivent être
adaptées à chaque cas particulier.
_Traitement initial :_ La posologie initiale habituelle est de 5 mg
avant le petit déjeuner ou le repas de
midi. Chez les patients âgés et les autres patients exposés à
l'hypoglycémie, on prescrira une dose
initiale de 2,5 mg (voir : Chez les patients âgés et les patients à
risque).
_Recherche de la dose optimale :_ La posologie initiale sera
habituellement ajustée par paliers de 2,5
ou 5 mg, d'après la réponse glycémique. On prévoira un intervalle
de plusieurs jours au moins entre
chaque ajustement posologique. La dose maximale recommandée en une
seule prise est de 15 mg.
Si celle-ci se révèle insuffisante, le fractionnement de la dose
journalière pourra se révéler utile. En
général, il convient de fractionner toute dose supérieure à 15 mg.
_Traitement d'entretien :_ Certains patients sont équilibrés de
façon satisfaisante avec une seule prise
par jour. Les doses totales journalières supérieures à 15 mg sont
habituellement fractionnées. Des
doses totales journalières supérieures à 30 mg ont été
administrées en toute sécurité à raison de
deux prises par jour dans des traitements au long