Ülke: Danimarka
Dil: Danca
Kaynak: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Mucopolysaccharidpolysvovlsyreester
STADA Arzneimittel AG
C05BA01
Mucopolysaccharidpolysvovlsyreester
3 mg/g
salve
Markedsført
1956-05-09
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN HIRUDOID® 3 MG/G SALVE HIRUDOID® 3 MG/G GEL LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DENNE MEDICIN, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. Brug altid Hirudoid nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet dig. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger som ikke er nævnt her. Se pkt. 4. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse. 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge denne medicin 3. Sådan skal du bruge Hirudoid 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Nyeste indlægsseddel kan findes på www.indlaegsseddel.dk. 1. VIRKNING OG ANVENDELSE • Hirudoid salve 3 mg/g er en hvid, ensartet, glat, emulsionssalve med en lugt af thymol (brændt, røget lugt). • Hirudoid gel 3 mg/g er en klar, ensartet gel • Hirudoid virker ved at hæmme blodets evne til at størkne, og bruges til behandling af overfladisk årebetændelse, overfladiske blodpropper og blodansamlinger. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE HIRUDOID Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysninger på doseringsetiketten. BRUG IKKE HIRUDOID HVIS: Du er overfølsom over for heparinoid eller et eller flere af de øvrige indholdsstoffer i Hirudoid salve eller gel. SÆRLIGE FORHOLDSREGLER Hirudoid bør kun påsmøres ubeskadiget hud. _ _ _ _ BRUG AF HIRUDOID SAMMEN MED MAD OG DRIKKEVARER Ikke relevant. HIRUDOID SALVE INDEHOLDER 1,6 MG METHYLPARAHYDROXYBENZOAT (E218) OG 0,4 MG PROPYLPARAHYDROXYBENZOAT (E216) = SUM PÅ 2 MG PARAHYDROXYBENZOAT I 1 G SALVE Parahydroxybenzoater kan give allergiske reaktioner (kan optræde efter behandlingen). HIRUDOID SALVE INDEHOLDER 31,05 MG CETOSTEARYLALKOHOL I 1 G CREME Cetostearyl Belgenin tamamını okuyun
31. MAJ 2022 PRODUKTRESUMÉ FOR HIRUDOID, SALVE 0. D.SP.NR. 0920 1 LÆGEMIDLETS NAVN Hirudoid 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Mucopolysaccharidpolysvovlsyreester 3 mg/g Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: 1 g salve indeholder 31,05 mg cetostearylalkohol og 1,6 mg methylparahydroxybenzoat (E218) + 0,4 mg propylparahydroxybenzoat (E216) = sum på 2 mg parahydroxybenzoat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Salve Hvid, homogen, glat, emulsions salve med lugt af thymol. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Haematoma superficialis. Thrombophlebitis superficialis f.eks. infusionsthrombophlebitis og efter graviditet. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Voksne: Salven masseres ind i omgivelser med let hånd 2-3 gange daglig. Salvestrengens længde tilpasses skadens udbredelse. Børn: Bør ikke anvendes til børn under 15 år uden lægens anvisning. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Overfølsomhed over for heparinoid eller over for et eller flere af hjælpestofferne. _dk_hum_01031_spc.doc_ _Side 1 af 4_ 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Bør kun påsmøres ubeskadiget hud. Indeholder methyl- (E218) og propylparahydroxybenzoat (E216). Kan give allergiske reaktioner (kan optræde efter behandlingen). Indeholder cetostearylalkohol, hvilket kan give lokalt hududslæt (f.eks. kontakteksem). 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION Ingen. 4.6 GRAVIDITET OG AMNING Graviditet: Hirudoid kan anvendes til gravide. Ingen meddelelse om teratogen effekt. Amning: Hirudoid kan anvendes i ammeperioden. Hirudoid udskilles ikke i modermælken. 4.7 VIRKNINGER PÅ EVNEN TIL AT FØRE MOTORKØRETØJ ELLER BETJENE MASKINER Ingen mærkning. Hirudoid påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner. 4.8 BIVIRKNINGER DERMATOLOGISKE LIDELSER Sjælden (>1/10.000 og <1/1000 ) Kontaktdermatitis. Indberetning af formodede bivirkninger Når lægemidlet er godkendt, er indberet Belgenin tamamını okuyun