Hydrokortison Apofri 10 mg/g Salva

Ülke: İsveç

Dil: İsveççe

Kaynak: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktif bileşen:

hydrokortison

Mevcut itibaren:

Apofri AB

ATC kodu:

D07AA02

INN (International Adı):

hydrocortisone

Doz:

10 mg/g

Farmasötik formu:

Salva

Kompozisyon:

hydrokortison 10 mg Aktiv substans

Reçete türü:

Vissa förpackningar receptbelagda

Ürün özeti:

Förpacknings: Tub, 100 g; Tub, 20 g; Tub, 50 g

Yetkilendirme durumu:

Avregistrerad

Yetkilendirme tarihi:

2019-10-17

Bilgilendirme broşürü

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HYDROKORTISON APOFRI 10 MG/G, SALVA
hydrokortison
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får några
biverkningar, tala med din
läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna
information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Hydrokortison Apofri är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Hydrokortison Apofri
3.
Hur du använder Hydrokortison Apofri
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hydrokortison Apofri ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HYDROKORTISON APOFRI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Hydrokortison Apofri är en milt verkande hydrokortisonsalva som har
inflammationshämmande och
klådstillande effekt.
Hydrokortison Apofri används vid lindriga eksem orsakat av t ex
tvål, rengöringsmedel, kosmetika,
insektsbett samt vid solsveda.
Hydrokortison Apofri kan, efter läkares ordination, också användas
vid klåda i ändtarmen.
Hydrokortison som finns i Hydrokortison Apofri kan också vara
godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HYDROKORTISON APOFRI
ANVÄND INTE HYDROKORTISON APOFRI:
-
om du är allergisk mot hydrokortison eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder
Hydrokortison Apofri.
-
Hydrokortison Apofri f

Ürün özellikleri

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hydrokortison Apofri 10 mg/g, salva
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g salva innehåller 10 mg hydrokortison.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Salva.
Vit till gråvit salva.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akuta och kroniska eksem av varierande genes. Anogenital pruritus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Salvan appliceras tunt morgon och kväll. När symptomen är under
kontroll kan antalet applikationer i
regel minskas och alterneras med mjukgörande terapi.
Administreringssätt
Kutan användning. Tvätta händerna efter användning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Kontakt med ögonen ska undvikas.
Ska inte användas i öppna sår.
Liksom för alla kortikosteroider för utvärtes bruk ska
försiktighet iakttas när stora kroppsytor
behandlas och vid långtidsanvändning.
Behandlingstiden bör inte överstiga 4-6 veckor om inte patienten
övervakas regelbundet av läkare.
Vid samtidig infektion ska lämpligt svampmedel eller antibiotikum
administreras.
Risken för lokala biverkningar minskar om hydrokortison används utan
ocklusion.
Topikala kortikosteroider är inte lämpliga för behandling av
perioral dermatit, rosacea och acne
vulgaris.
Synrubbning
Synrubbning kan rapporteras vid systemisk och topisk användning av
kortikosteroider. Om en patient
inkommer med symtom såsom dimsyn eller andra synrubbningar bör man
överväga att remittera
patienten till en oftalmolog för utredning av möjliga orsaker. Dessa
kan innefatta katarakt, glaukom
eller sällsynta sjukdomar, såsom central serös korioretinopati
(CSCR), som har rapporterats efter
användning av systemiska och topiska kortikosteroider.
Pediatrisk population
Barn under 2 år ska endast behandlas efter läkares rekommendation.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga interaktionss