Ibaflin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

ibafloxacin

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QJ01MA96

INN (International Adı):

ibafloxacin

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Antibakteriella medel för systemisk användning

Terapötik endikasyonlar:

Hundar:Ibaflin är indicerat för behandling av följande villkor i hundar:huden infektioner (pyoderma - ytliga och djupa sår, abscesser) orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, kolibakterier och Proteus mirabilis, akut, okomplicerad urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, Proteus-arter, Enterobacter spp. , E. coli och Klebsiella spp. ;luftvägarna infektioner (övre tarmkanalen) orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, E. coli och Klebsiella spp. Ibaflin gel är indicerad hos hundar för behandling av följande tillstånd: hudinfektioner (pyoderma - ytlig och djup, sår, abscesser) orsakade av mottagliga patogener, såsom Staphylococcus spp. , E. coli och p. mirabilis. Katter:Ibaflin gel anges i katter för behandling av följande villkor:huden infektioner (infektioner i mjukvävnad - sår, abscesser) orsakade av mottagliga för patogener såsom Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. och Pasteurella spp. ;i övre luftvägarna infektioner orsakade av mottagliga för patogener såsom Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. och Pasteurella spp.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2000-06-13

Bilgilendirme broşürü

                                B. BIPACKSEDEL
26
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL TILL IBAFLIN TABLETTER
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Wien
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ibaflin 30 mg tabletter för hund
Ibaflin 150 mg tabletter för hund
Ibaflin 300 mg tabletter för hund
Ibaflin 900 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Ibaflin används för behandling av följande sjukdomstillstånd hos
hund:
Hudinfektioner (pyoderma – ytlig och djup, sår och bölder)
orsakade av känsliga bakteriestammar
såsom stafylokocker,
_E. coli_
och
_Proteus mirabilis_
.
Akuta, okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av känsliga
bakteriestammar såsom stafylokocker,
_Proteus spp_
.,
_Enterobacter spp., E. coli_
och
_Klebsiella spp. _
Infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av
stafylokocker,
_E. coli_
och
_Klebsiella _
_spp. _
27
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under tillväxtperioden då ledbrosk kan
påverkas. Tillväxtperiodens längd beror på
hundens ras. För de flesta raser får ibafloxacin inte användas till
hundar yngre än 8 månader. Hos de
största raserna får ibafloxacin inte användas till hundar yngre än
18 månader. Skall inte ges
tillsammans med NSAID-preparat (medel mot smärta och inflammation)
till hundar som tidigare haft
kramper.
6.
BIVERKNINGAR
Diarré,
lös
avföring
kräkningar,
slöhet
och
nedsatt
foderlust
har
iakttagits
med
låg
frekvens.
Biverkningarna v
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ibaflin 30 mg tabletter för hund
Ibaflin 150 mg tabletter för hund
Ibaflin 300 mg tabletter för hund
Ibaflin 900 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett Ibaflin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Ibaflin används för behandling av följande sjukdomstillstånd hos
hund:
Hudinfektioner
(pyoderma
–
ytlig
och
djup,
sår,
abscesser)
orsakade
av
känsliga
stammar
av
stafylokocker,
_E.coli_
och
_Proteus mirabilis._
Akuta, okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av känsliga
stammar av stafylokocker,
_Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli _
och
_ Klebsiella spp. _
Luftvägsinfektioner (övre) orsakade av känsliga stammar av
stafylokocker,
_E.coli_
och
_Klebsiella spp._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar i tillväxtperioden, eftersom
ledbrosk kan påverkas. Tillväxtperiodens
längd är rasberoende. För huvuddelen av raserna är användning av
ibafloxacin kontraindicerad för
hundar som är yngre än 8 månader; för mycket stora raser yngre än
18 månader.
Skall inte användas i kombination med icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID) till hundar
med kramper i anamnesen.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Skall inte användas till hundar med känd överkänslighet mot
kinoloner.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Omfattande
användning
av
en
enda
typ av antibiotika kan resultera i resistensutveckling i en
bakteriepopulation. Man bör begränsa användning av fluorokinoloner
till behandling av kliniska
tillstånd, vilka har svarat dåligt, eller som förväntas svara
dåligt, på behandling med andra typer av
antibiotika. Ib
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-06-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-11-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-06-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-06-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-06-2010

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin