Intrinsa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

La testosterona

Mevcut itibaren:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC kodu:

G03BA03

INN (International Adı):

testosterone

Terapötik grubu:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Terapötik alanı:

Disfunciones Sexuales, Psicológicas

Terapötik endikasyonlar:

Intrinsa está indicado para el tratamiento de desorden del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en bilateral oophorectomised y hysterectomised (menopausia inducida quirúrgicamente) las mujeres que reciben terapia concomitante de estrógenos.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2006-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Intrinsa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Intrinsa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Intrinsa y durante la
reevaluación rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Intrinsa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Intrinsa en pacientes tratadas con
estrógeno equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Intrinsa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Intrinsa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Intrinsa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Intrinsa y durante la
reevaluación rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Intrinsa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Intrinsa en pacientes tratadas con
estrógeno equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Intrinsa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-06-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-06-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-06-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin