LOPERMID 2 MG TABLET, 20 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

loperamid

Mevcut itibaren:

SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

A07DA03

INN (International Adı):

loperamide

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

loperamide

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2000-07-04

Bilgilendirme broşürü

1 / 6 

KULLANMA TALİMATI 

LOPERMİD 2 MG TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
_ _
_ETKIN MADDE: _Her bir tablet 2 mg loperamid HCl içerir._  _
_YARDIMCI MADDE(LER):_ Sodyum nişasta glukolat, mikrokristalin
selüloz  
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.  


_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz.  _


_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.  _


_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _


_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz.  _


_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 

BU KULLANMA TALIMATINDA:  
_1.  LOPERMİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  _
_2.  LOPERMİD ’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER  _
_3.  LOPERMİD NASIL KULLANILIR?  _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR?  _
_5.  LOPERMİD ’IN SAKLANMASI  _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1.  LOPERMİD NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 


LOPERMİD  tabletler  beyaz,  yuvarlak,  düzgün  kenarlı  tabletlerdir.  Kutuda  20  tabletlik 
blister ambalajlarda bulunur. 


LOPERMİD, etkin madde olarak 2 mg loperamid HCl içerir. 


Loperamid,  bağırsak  kasları  üzerine  doğrudan  etki  göstererek  bağırsak  hareketliliğini 
engeller.  Bunun sonucu  olarak bağırsak içeriğinin bağırsaktan  geçiş  süresi  uzar, günlük 
feçes miktarı azalır. Sıvı ve elektrolit kaybının önüne
geçilir. 

2 / 6 



LOPERMİD, aşağıdaki durumlarda ku

Ürün özellikleri

1 / 6 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1.

BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
LOPERMİD 2 mg tablet 

2.

KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE:  
Loperamid HCl 
2.00 mg 

YARDIMCI MADDE(LER):  
Sodyum nişasta glukolat 
1.200 mg 

Yardımcı maddeler için, bölüm 6.1’e bakınız. 

3.

FARMASÖTİK FORM 
Tablet 
Beyaz, yuvarlak, düzgün kenarlı tabletler. 

4.

KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1

TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
9 yaş üstü çocuklarda ve yetişkinlerde 5 günden fazla süren ve şiddetlenen kronik diyare dahil 
herhangi bir etiyolojiye bağlı akut diyarenin semptomatik tedavisinde endikedir. 

Yetişkinlerde kronik diyarenin semptomatik tedavisi için kullanılır. 12  yaş üzeri çocuklar ve 
yetişkinlerde akut diyarenin semptomatik tedavisinde ve 18 yaş üzeri yetişkinlerde, başlangıç 
tanısı  konulmuş  irritabl  bağırsak  sendromu  ile  birlikte  görülen  akut  diyarenin  semptomatik 
tedavisinde endikedir. 

4.2

POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Akut diyare: 
Yaşlılar dahil olmak üzere yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklarda, tedaviye 2 tablet (4 mg) ile 
başlanır  ve  her  sulu  defekasyondan  sonra  1  tablet  (2  mg)  daha  verilir.  Günlük  doz  8  tablet’i 
geçmemelidir. Günlük ortalama doz, 3-4 tablettir. Genellikle ilk 48 saat içinde tedaviye klinik 
cevap alınır. 

9-12 yaş arası çocuklarda; 
Diyare  kontrol  altına  alınana  kadar  günde  4  defa  1  tablet  (2  mg)  alınmalıdır  (en  fazla  5  gün 
süre ile). 
9-12 yaş arası çocuklarda doktor kontrolü altında kullanılmalıdır.  
9 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmez. 

Yetişkin ve yaşlılarda kronik diyare: 
Yetişkinlerde  hastalığın  şiddetine