Ülke: İsviçre
Dil: Fransızca
Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fentanylum
Takeda Pharma AG
N02AB03
fentanylum
Transdermique invisi
fentanylum de 2,75 mg, dipropylenglycolum, excipiens à la préparation pour la 8.4 cm2 avec la libération de 25 µg/h.
A+
Synthetika
Analgésique
zugelassen
2007-11-22
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Matrifen® dispositif transdermique Takeda Pharma AG Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes. Qu'est-ce que Matrifen dispositif transdermique et quand doit-il être utilisé? Matrifen dispositif transdermique est un médicament contre la douleur très efficace qui appartient au groupe des opioïdes (= substances semblables à la morphine). Il est utilisé pour le traitement à long terme des douleurs chroniques fortes, chez les patients à partir de 2 ans. Matrifen dispositif transdermique ne peut être utilisé que sur prescription médicale et sous contrôle médical régulier. Quand Matrifen dispositif transdermique ne doit-il pas être utilisé? Matrifen dispositif transdermique ne doit pas être utilisé si ·vous êtes allergique au principe actif ou à un composant du dispositif transdermique; ·vous souffrez de douleurs d'apparition soudaine ou de douleurs après une opération; ·vous avez des problèmes respiratoires avec une respiration lente et superficielle. N'utilisez pas Matrifen dispositif transdermique à moins que votre médecin ne vous l'ait prescrit pour traiter vos douleurs. Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Matrifen dispositif transdermique? Les opioïdes peuvent être utilisés de manière abusive et vous courez le risque d'une dépendance aux opioïdes, même si vous prenez votre dose conformément aux prescriptions. La dépendance aux opioïdes et l'abus d'opioïdes peuvent conduire à la mort. Conservez les Matrifen dispositifs transdermiques utilisés et inutilisés Belgenin tamamını okuyun
Matrifen® dispositif transdermique Takeda Pharma AG Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances psychotropes Composition Principes actifs Fentanyl. Excipients Diméticone–350, dipropylène glycol, hydroxypropylcellulose, adhésifs silicone. Membrane de contrôle: éthylène/acétate de vinyle copolymère. Film protecteur: polyéthylène téréphtalate. Excipiens ad praeparationem. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Dispositif thérapeutique transdermique (timbre). Matrifen dispositif transdermique 12* µg/h: 1,38 mg de fentanyl par timbre 4,2 cm². Matrifen dispositif transdermique 25 µg/h: 2,75 mg de fentanyl par timbre 8,4 cm². Matrifen dispositif transdermique 50 µg/h: 5,5 mg de fentanyl par timbre 16,8 cm². Matrifen dispositif transdermique 75 µg/h: 8,25 mg de fentanyl par timbre 25,2 cm². Matrifen dispositif transdermique 100 µg/h: 11,0 mg de fentanyl par timbre 33,6 cm². * La dose la plus faible est désignée par 12 μg/h (toutefois, la dose réelle est de 12,5 μg/h). Cela permet de la différencier clairement de la dose de 125 μg/h, qui pourrait être prescrite en utilisant plusieurs timbres. Indications/Possibilités d’emploi Matrifen est indiqué chez les patients dès l'âge de 2 ans pour le traitement des douleurs intenses et prolongées nécessitant une administration continue d'opioïdes sur une longue période, lorsque les analgésiques non-opioïdes et les opioïdes faibles ne sont plus suffisamment efficaces. Posologie/Mode d’emploi Comme pour tous les opioïdes, la sécurité du patient qui utilise ce produit dépend d'une prescription du médecin conforme au mode d'emploi autorisé. Comme pour tous les opioïdes, le choix de la posologie doit être individuel. Le critère le plus important pour déterminer la posologie correcte tient compte du fait que le patient a déjà été traité par des opioïdes ou non. La posologie de Matrifen dispositif transdermique devrait être fixée individuellement en fonction du tableau cliniqu Belgenin tamamını okuyun