MEDIAVEN FORT 30 MG TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
17-09-2013

Aktif bileşen:

naftazon

Mevcut itibaren:

ASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

C05CX02

INN (International Adı):

Naftalan

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

naftazone

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                 
KULLANMA TALİMATI 
 
MEDIAVEN
_®_
 FORTE 30 MG TABLET 
AğIZ YOLU ILE KULLANILIR. 
 
_ETKIN MADDE: _Her bir tablet 30 mg Naftazon içerir. 
_YARDIMCI MADDELER: _Dibazik kalsiyum fosfat, Mikrokristalize selüloz, Mısır nişastası, 
Sodyum karboksimetil, Talk, Kolloidal silikon dioksid,  Magnezyum stearat 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_MEDIAVEN_
_ ®_
_FORTE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_MEDIAVEN_
_ ®_
_FORTE’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_MEDIAVEN_
_ ®_
_FORTE NASIL KULLANILIR? _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_MEDIAVEN_
_ ®_
_FORTE’UN_ _SAKLANMASI _
 
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.  
 
 
1. _MEDIAVEN_
_ ®_
_FORTE _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
MEDIAVEN
_®_
, naftazon içermektedir. Bu madde varislere karşı kullanılan ilaçlar grubuna 
aittir.  
 
Her kutuda her biri 10 tablet içeren 3 blister ile toplam 30 tablet veya her biri 10 tablet içeren 
10 blister ile toplam 100 tablet bulunan formda kullanıma sunulmaktadır.  
 
Aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır: 
  Kronik toplardamar yetmezliği (varis ve varis öncesi belirtiler, ağır bacak ve gece 
ödemi),  
  Hemoroid,  
  Yüzeysel 
toplardamarların iltihabına bağlı kan pıhtısı oluşumu (süperfisiyal tromboflebit)
,  
 
 
 
 
 
 
 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAşLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI 
DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•  _E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ş_ınız.  _
•  _Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir, ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. 
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
            MEDIAVEN
® 
FORTE 30 mg
 
Tablet 
 
2. 
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
           ETKIN MADDE:  
           1 tablet 30 mg Naftazon içermektedir. 
 
           YARDIMCI MADDELER:  
 
           Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. 
FARMASÖTİK FORM 
 
 
Oral kullanım için tablet. 
Portakal renkli, yuvarlak, bir tarafında çentiği bulunan tablet. 
 
4. 
KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1 
TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI 
  Kronik venöz yetmezlik (variköz ve prevariköz sendromlar, ağır bacak ve gece ödemi),  
  Hemoroid,  
  Süperfisiyal tromboflebit,  
 
4.2
 
POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI: 
Hekim tarafından başka şekilde önerilmedi ise, bir ay boyunca, günde 1 kez 1 tablet 
ş
eklinde kullanılır. Gereğinde kullanım süresi uzatılabilir. 
  
UYGULAMA şEKLI:  
MEDIAVEN
® 
FORTE, oral yoldan uygulanır. Tabletler bir miktar su ile yutulur. 
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIşKIN EK BILGILER  
BÖBREK/KARACIğER YETMEZLIğI: 
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda ileri derecede dikkat ile kullanılmalıdır. Aynı 
ş
ekilde, böbrek yetersizliğinin Naftazon’un farmakokinetik parametrelerine etkisi 
bilinmediği için böbrek fonksiyonları yetersiz hastalarda da dikkatli olunmalıdır. 
PEDIYATRIK POPÜLASYON: 
Pediyatrik popülasyonda kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.  
 
GERIYATRIK POPÜLASYON:  
Geriyatrik popülasyonda kullanımına ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.  
 
4.3 
KONTRENDIKASYONLAR 
 MEDIAVEN
®  
FORTE’a veya ilacın formülasyonunda bulunan herhangi bir içeriğe 
karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen kişilerde ve akut pankreatit mevcudiyetinde 
kontrendik
                                
                                Belgenin tamamını okuyun