Ülke: Macaristan
Dil: Macarca
Kaynak: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
moxonidine
Viatris Healthcare Ltd.
C02AC05
moxonidin of
100x buborékcsomagolásban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-06365 / 06 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC//Al) - OGYI-T-06365 / 07 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: MOXONIDIN-RATIOPHARM 0,4 mg filmtabletta - OGYI-T-09509; MOXOGAMMA 0,4 mg filmtabletta - OGYI-T-09998; MOXOSTAD 0,4 mg filmtabletta - OGYI-T-10116
Önálló teljes
1998-06-18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PHYSIOTENS 0,2 MG FILMTABLETTA PHYSIOTENS 0,3 MG FILMTABLETTA PHYSIOTENS 0,4 MG FILMTABLETTA MOXONIDIN MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez . - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéihez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik,tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Physiotens filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Physiotens filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Physiotens filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Physiotens filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PHYSIOTENS FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Physiotens filmtabletta egy moxonidin nevű gyógyszerhatóanyagot tartalmaz. Ez a gyógyszer az ún. antihipertenzívumok (vérnyomáscsökkentők) csoportjába tartozik. A Physiotenst a magas vérnyomás (hipertenzió vagy hipertónia) kezelésére használják. Oly módon hat, hogy ellazítja és tágítja a vérereket, s ezáltal elősegíti a vérnyomás csökkenését. 2. TUDNIVALÓK A PHYSIOTENS FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A PHYSIOTENS FILMTABLETTÁT - ha Ön allergiás (túlérzékeny) a moxonidin Belgenin tamamını okuyun
1. A GYÓGYSZER NEVE Physiotens 0,2 mg filmtabletta Physiotens 0,3 mg filmtabletta Physiotens 0,4 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 0,20 mg, ill. 0,30 mg, ill. 0,40 mg moxonidin filmtablettánként. Segédanyagok: Physiotens 0,2 mg filmtabletta: 95,8 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként Physiotens 0,3 mg filmtabletta: 95,7 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként Physiotens 0,4 mg filmtabletta: 95,6 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Physiotens 0,2 mg filmtabletta: halvány rózsaszín színű, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán mélynyomású „0,2” jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felülete fehér színű. Physiotens 0,3 mg filmtabletta: halványvörös színű, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán mélynyomású „0,3” jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felülete fehér színű. Physiotens 0,4 mg filmtabletta: tompavörös színű, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán mélynyomású „0,4” jelzéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felülete fehér színű. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1. TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertonia kezelése. 4.2. ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A szokásos kezdő adag napi 0,2 mg moxonidin, a maximális napi adag 0,6 mg, amelyet már két részre osztva kell bevenni. A maximális egyszeri adag 0,4 mg. Az adagolást egyénileg, a beteg terápiára adott válaszának megfelelően kell megállapítani. Az alkalmazás módja A moxonidin táplálékkal, de a nélkül is bevehető. Mérsékelt vagy súlyos vesekárosodásban kezdő adagja napi 0,2 mg moxonidin, amit 0,4 mg napi adagig lehet emelni mérsékelt vesekárosodásban, ha szükséges és a beteg jól tolerálja a gyógyszert, és 0,3 mg napi adagig olyan betegek esetében, akik súlyos vesekárosodásban szenvednek. (Lásd 4.4 pont „Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvinté Belgenin tamamını okuyun