Mupirocine Nevik 20 mg/g, zalf

Ülke: Hollanda

Dil: Hollandaca

Kaynak: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktif bileşen:

MUPIROCINE 20 mg/g

Mevcut itibaren:

Dustsand Limited 6th Floor, 2 Grand Canal Square DUBLIN 2 (IERLAND)

ATC kodu:

D06AX09

INN (International Adı):

MUPIROCINE 20 mg/g

Farmasötik formu:

Zalf

Kompozisyon:

POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521),

Uygulama yolu:

Cutaan gebruik

Terapötik alanı:

Mupirocin

Ürün özeti:

Hulpstoffen: POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521);

Yetkilendirme tarihi:

1900-01-01

Bilgilendirme broşürü

_ _
MUPIROCINE NEVIK 20 MG/G
ZALF
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 15 JANUARI 2021
1.3.1
: BIJSLUITER
BLADZIJDE
: 1
rvg 32026 PIL
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
MUPIROCINE NEVIK 20 MG/G, ZALF
Mupirocine 20 mg per gram zalf
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
-
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet in
deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Mupirocine Nevik 20 mg/g en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Mupirocine Nevik 20 mg/g gebruikt
3.
Hoe wordt Mupirocine Nevik 20 mg/g gebruikt
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Mupirocine Nevik 20 mg/g
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS MUPIROCINE NEVIK 20 MG/G EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
-
Mupirocine Nevik 20 mg/g behoort tot de groep van geneesmiddelen die
gebruikt worden voor de
behandeling van bepaalde huidinfecties
-
Mupirocine Nevik 20 mg/g wordt gebruikt bij de plaatselijke
behandeling van bepaalde huidinfecties,
zoals impetigo, zweren, steenpuisten, ontstoken snij-, schaaf- en
brandwonden, ontstoken
haarwortels en ontstoken eczeem, die veroorzaakt worden door
bacteriën.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U MUPIROCINE NEVIK 20 MG/G GEBRUIKT
Gebruik Mupirocine Nevik 20 mg/g niet
-
wanneer u overgevoelig bent voor mupirocine of voor andere zalven die
een bepaalde zalfbasis
(polyethyleenglycol) bevatten. Deel uw arts daarom mee voor welke
andere zalven of crèmes u
overgevoelig bent (zie ook de rubriek “Andere bestanddelen
(hulpstoffen)”. Uw arts of apotheker kan
u hierover nader informer

Ürün özellikleri

_ _
MUPIROCINE NEVIK 20 MG/G
ZALF
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 15 JANUARI 2021
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 1
rvg 32026 SPC
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Mupirocine Nevik 20 mg/g, zalf
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Mupirocine, 20 mg per gram zalf.
Voor hulpstoffen, zie 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Witte doorzichtige in water oplosbare zalf.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lokale behandeling van bacteriële huidinfecties veroorzaakt door
Grampositieve micro-organismen,
vooral stafylokokken en streptokokken: zowel acute primaire
bacteriële huidinfecties als secundair
bacterieel geïnfecteerde dermatosen en geïnfecteerde traumatische
beschadigingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Voor volwassenen, kinderen en ouderen 2-3 daags gedurende maximaal 10
dagen, afhankelijk van het
resultaat.
Patiënten die binnen 7 dagen geen klinische verbetering vertonen,
dienen opnieuw te worden
onderzocht. Normaliter mag de behandeling niet langer dan 10 dagen
duren.
DOSERING BIJ NIERINSUFFICIËNTIE
Zie onder “Speciale waarschuwingen en bijzondere voorzorgen bij
gebruik”.
DOSERING BIJ LEVERINSUFFICIËNTIE
Zelfde dosering als voor volwassenen, kinderen en ouderen.
WIJZE VAN TOEDIENING
Lokaal op de huid.
Een kleine hoeveelheid van de zalf aan brengen op de aangedane plaats.
De behandelde plek kan, indien gewenst, met een verband worden
afgedekt.
Mupirocine Nevik 20 mg/g niet mengen met andere preparaten (zie 6.2
“Gevallen van
onverenigbaarheid”).
_ _
MUPIROCINE NEVIK 20 MG/G
ZALF
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 15 JANUARI 2021
1.3.1
: PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 2
rvg 32026 SPC
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor mupirocine of zalven die polyethyleenglycol
bevatten in de anamnese.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Mupirocine Nevik 20 mg/g is niet geschikt voor:
•
oogheelkundige toepassing
•
toepassing in de neus (neonaten en kinderen)
•
gebruik met een katheter of
•
op de plaats waar een centraal veneus infuus is aangebracht.