Nasonex Dosier-Nasenspray

Ülke: İsviçre

Dil: Almanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

mometasoni-17 furoas

Mevcut itibaren:

Organon GmbH

ATC kodu:

R01AD09

INN (International Adı):

mometasoni-17 furoas

Farmasötik formu:

Dosier-Nasenspray

Kompozisyon:

mometasoni-17 furoas 0.5 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, glycerolum, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 g corresp., mometasoni-17 furoas 50 µg pro dosi, doses pro vase 140.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Rhinitis, Nasenpolypen

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
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später nochmals lesen.
Nasonex® Dosier Nasenspray
Organon GmbH
Was ist Nasonex und wann wird es angewendet?
Nasonex ist ein Dosier-Nasenspray. Es enthält ein stark wirksames
Kortikoid, das lokal in der Nase
entzündungshemmend und antiallergisch wirkt.
Nasonex wird zur Behandlung von saisonalem allergischem Schnupfen
(Heuschnupfen) und bei
chronischem (ganzjährigem) allergischem Schnupfen bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab 6
Jahren eingesetzt. Bei Erwachsenen ab 18 Jahren wird es auch bei
nasalen Polypen eingesetzt.
Nasonex kann zur Behandlung der Symptome von akutem entzündlichem
Schnupfen ohne Zeichen einer
schweren bakteriellen Infektion bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12
Jahren angewendet werden.
Nasonex darf nur auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin hin
angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Nasonex ist nur zur Anwendung auf der Nasenschleimhaut bestimmt. Vor
Gebrauch gut schütteln!
Die volle Wirkung von Nasonex tritt frühestens nach etwa einem Tag
ein, daher ist Nasonex nicht zur
sofortigen Behebung eines akuten allergischen Schnupfens geeignet.
Wann darf Nasonex nicht angewendet werden?
Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem seiner Bestandteile.
Bei Kindern unter 6 Jahren ist Nasonex nicht geprüft und darf nicht
angewendet werden.
Wann ist bei der Anwendung von Nasonex Vorsicht geboten?
Sie sollten Ihren Arzt oder Ihre Ärztin insbesondere informieren,
wenn Sie an einer der folgenden
Erkrankungen litten oder leiden: Verletzungen oder wunde Stellen in
der Nase, chirurgischer Eingriff an
der Nase, Tuberkulose, Infektionen durch Pilze, Bakterien oder Viren,
Herpes-

Ürün özellikleri

FACHINFORMATION
Nasonex® Dosier Nasenspray
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Mometasoni-17 Furoas.
Hilfsstoffe: Conserv.: Benzalkonii chloridum, Excip. ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Einzeldosis (= 100 mg der wässrigen Suspension) von Nasonex
Dosier-Nasenspray enthält 50 µg
Mometason-17-furoat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Nasonex Dosier-Nasenspray ist bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab 6 Jahren zur
symptomatischen Behandlung der saisonalen und chronischen allergischen
(perennialen) Rhinitis
indiziert.
Bei Patienten mit bekannter saisonaler allergischer Rhinitis kann mit
der Behandlung prophylaktisch
2–4 Wochen vor dem Beginn der Pollensaison begonnen werden.
Nasonex Dosier-Nasenspray ist indiziert für die Behandlung von
Nasenpolypen bei Erwachsenen ab
18 Jahren.
Nasonex Dosier-Nasenspray kann bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12
Jahren für die
symptomatische Behandlung der unkomplizierten akuten Rhinosinusitis
(Symptome >1 Woche; <4
Wochen) ohne Zeichen und Symptome einer schweren bakteriellen
Infektion (keine persistierende
einseitige Symptomatik, kein Hinweis für Zahnbeteiligung, keine
persistierende Gesichtsschwellung)
angewendet werden.
Dosierung/Anwendung
Allgemein
Nasonex darf nur intranasal verabreicht werden. Es ist wichtig,
Nasonex regelmässig anzuwenden,
um die volle therapeutische Wirkung zu erreichen. Der Patient sollte
über das Ausbleiben der
Sofortwirkung unterrichtet werden (siehe «Eigenschaften/Wirkungen»).
Dosierung
Saisonale und chronische allergische Rhinitis
Erwachsene (einschliesslich Geriatrie), Jugendliche und Kinder ab 12
Jahren
1mal täglich, am besten morgens, 2 Sprühstösse in jedes Nasenloch
(entspricht 200 µg
Mometasonfuroat/Tag).
Sind die Symptome unter Kontrolle, kann eine Reduktion auf 1mal
täglich 1 Sprühstoss je Nasenloch
als Erhaltungsdosis erwogen werden (entspricht 100 µg
Mometasonfuroat/Tag).
Kinder zwischen 6 und 11 Jahren
1mal täglich 1 Sprühstoss in jedes Nasenloch (entspricht 50