NEVOFAM 20 MG TABLET, 60 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

famotidin

Mevcut itibaren:

GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

ATC kodu:

A02BA03

INN (International Adı):

Famotidine

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

bolus

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1993-10-02

Bilgilendirme broşürü

1
/
6
KULLANMA TALİMATI
NEVOFAM
® 20 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her tablet 20 mg famotidin içerir.
_ _
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mikrokristalin selüloz, laktoz (sığır sütünden elde edilen),
magnezyum
stearat.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. NEVOFAM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. NEVOFAM KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. NEVOFAM NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. NEVOFAM’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. NEVOFAM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NEVOFAM etkin madde olarak famotidin içerir. Famotidin H
2
reseptör antagonistleri olarak
adlandırılan ilaçlar sınıfına dahildir. Midenin ürettiği asit
miktarını azaltarak etki eder.
NEVOFAM,
yuvarlak,
beyaz
renkli
tabletler
şeklindedir
ve
60
tablet
içeren
blisterlerde
ambalajlanmıştır.
NEVOFAM aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:
•
Mide (gastrik) ve ince bağırsağınızın ilk bölümündeki
(duodenal) ülserlerin tedavi edilmesi ve
tekrarının önlenmesi için,
•
Midenin çok fazla asit ürettiği ve asidin yemek borusuna geçerek
yanmaya neden olduğu
(gastroözofageal reflü gibi) durumları tedavi etmek ve
tekrarlarını önlemek için,
•
Midenin çok fazla miktarda asit salgılamasından kaynaklanan
Zollinger Ellison Sendromu ve
multipl endokrin adenoma gibi hastalık durumlarında kullanılır.
2. NEVOFAM’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
_ _
NEVOFAM’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR
.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyley

Ürün özellikleri

1/9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NEVOFAM
®
20 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Famotidin
20 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz (sığır sütünden elde edilen) 79 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Yuvarlak, beyaz renkli tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Aktif duodenal ülserin kısa süreli tedavisi
•
Aktif duodenal ülserin iyileşmesini takiben, tekrarının (relaps)
önlenmesi için düşük dozlarda
tedavi amacıyla
•
Aktif benign gastrik ülserin kısa süreli tedavisi
•
Gastroözofageal reflünün kısa süreli tedavisi
•
Gastroözofageal
reflü
ile
ilişkili
belirtilerin
ve
erozyon/ülserasyonların
tekrar
etmesini
önlemek amacıyla
•
Patolojik hipersekresyon hallerinin tedavisi (Zollinger-Ellison
Sendromu, multipl endokrin
adenomalar).
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
- Duodenal ülser
Başlangıç dozu: Aktif duodenal ülserde önerilen oral doz 40 mg
olup yatmadan önce bir defada
alınır.
Tedaviye
4-8
hafta
süreyle
devam
edilmelidir.
Bununla
birlikte,
eğer
endoskopik
incelemeler ülserin iyileştiğini gösterirse, tedavi süresi daha
kısa tutulabilir. Hastaların çoğu 4
haftada iyileşir. 4 haftalık tedaviden sonra ülserin tamamen
iyileşmemesi durumunda, 4 haftalık
ek bir tedavi önerilir.
İdame tedavisi: Ülserin nüksetmesini önlemek için profilaktik
olarak 20 mg NEVOFAM’ın
yatmadan önce bir defada alınması önerilmektedir.
- Aktif benign gastrik ülserin kısa süreli tedavisi: Yetişkinler
için tavsiye edilen doz günde bir
defa yatmadan önce 40 mg’dır. Endoskopi ile iyileşme olduğu
gösterilmediği sürece tedaviye 4-8
hafta süreyle devam edilmelidir.
- Gastroözofageal reflünün kısa süreli tedavisinde kullanım
dozu;
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edile