NutropinAq

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

somatropină

Mevcut itibaren:

Ipsen Pharma

ATC kodu:

H01AC01

INN (International Adı):

somatropin

Terapötik grubu:

Hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi

Terapötik alanı:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul pe termen lung al copiilor cu insuficiență de creștere din cauza secreției inadecvate de hormon de creștere endogenă. Tratamentul pe termen lung de deficit de creștere asociat cu sindromul Turner. Tratamentul de copii prepuberi cu deficit de creștere asociat cu insuficiență renală cronică până la momentul transplantului renal. Înlocuirea endogen de hormon de creștere la adulți cu deficit de hormon de creștere din copilărie sau adult-debut etiologie. Deficit de hormon de creștere ar trebui să fie confirmate în mod corespunzător înainte de tratament.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2001-02-15

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 UI) SOLUŢIE INJECTABILĂ
Somatropină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris doar pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă aveţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este NutropinAq şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NutropinAq
3.
Cum să utilizaţi NutropinAq
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează NutropinAq
6.
Conţinutul ambalajului şi informaţii suplimentare
1.
CE ESTE NUTROPINAQ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
NutropinAq conţine somatropină, care este un hormon recombinat de
creştere, similar hormonului de
creştere natural produs de corpul dumneavoastră. Este recombinat,
ceea ce înseamnă că este produs în
afara corpului, printr-un proces special. Hormonul de creştere (HC)
este o substanţă chimică produsă
de o glandă mică din creier, numită glanda pituitară. La copii,
determină creşterea corpului, ajută
oasele să se dezvolte normal şi, mai târziu în viaţa de adult, HC
contribuie la menţinerea formei
normale a corpului şi la metabolism.
LA COPII, NUTROPINAQ ESTE UTILIZAT:
•
Atunci când organismul nu produce o cantitate suficientă de hormoni
de creştere şi, din acest
motiv, nu creşteţi în mod adecvat.
•
Atunci când aveţi sindromul Turner. Sindromul Turner este o anomalie
genetică care apare la
fete (absenţa cromozo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 UI) soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine 5 mg de somatropină*
Un cartuş conţine somatropină*10 mg (30 UI)
* Somatropina este un hormon uman de creştere produs în celulele
_Escherichia coli_ prin tehnologia
ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţia transparentă și incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Copii
-
Tratamentul pe termen lung la copiii cu deficit de creştere cauzat de
o secreţie inadecvată a
hormonului de creştere endogen.
-
Tratamentul pe termen lung al deficitului de creştere, asociat cu
sindromul Turner la fetele
cu vârsta de peste 2 ani.
-
Tratamentul copiilor aflaţi în perioada prepubertară, cu deficit de
creştere asociat cu
insuficienţă renală cronică, până la momentul transplantului
renal.
Adulţi
-
Substituirea hormonului de creştere endogen la adulţii cu deficit al
hormonului de creştere cu
etiologie apărută în copilărie sau în perioada adultă. Deficitul
hormonului de creştere trebuie
confirmat în mod corespunzător înainte de tratament
La adulţii cu deficit al hormonului de creştere diagnosticul trebuie
stabilit în funcţie de etiologie:
_Debut în perioada adultă:_ pacientul trebuie să prezinte un
deficit de hormon de creştere, ca urmare a
unei afecţiuni hipotalamice sau hipofizare şi cel puţin un alt
deficit hormonal diagnosticat (cu excepţia
deficitului de prolactină). Testarea pentru deficitul hormonului de
creştere nu trebuie efectuată până la
instituirea unui tratament de substituţie adecvat pentru celelalte
deficite hormonale.
_ Debut în perioada copilăriei:_ pacienţi care în copilărie au
prezentat deficit al hormonului de creştere
trebuie reevaluaţi pentru a se confirma deficitul de hormon de
creştere în perioada adultă, înainte de a
iniţia terapia de substituţi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-06-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin