OLEDRO 32/ 1/ 0,2 MG/ML PEDIATRIK SURUP, 100 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

parasetamol, fenilefrin hcl ve klorfeniramin maleat

Mevcut itibaren:

DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R05X

INN (International Adı):

paracetamol, phenylephrine HCL and chlorpheniramine maleate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

diğer soğuk hazırlıkları

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2002-02-04

Bilgilendirme broşürü

1/13
KULLANMA TALİMATI
OLEDRO 32/1/0.2 MG/ML PEDIATRIK ŞURUP
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE: _ Her bir 5 ml şurup 160 mg parasetamol, 5 mg
fenilefrin HCl, 1 mg
klorfeniramin maleat içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _ Etanol, propilen glikol, ahududu esansı, şeker
(sükroz), gliserin,
sodyum metil hidroksibenzoat, sodyum propil hidroksibenzoat, sitrik
asit, deiyonize su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen
dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. OLEDRO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. OLEDRO’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. OLEDRO NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. OLEDRO’NUN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1YnUyS3k0S3k0ak1UZmxXS3k0RG83
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1YnUyS3k0S3k0ak1UZmxXS3k0RG83
2/13
1. OLEDRO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

OLEDRO,
şurup
formunda
bir
ilaçtır.
OLEDRO
şurup
ahududu aromalı,
berrak
ve
renksizdir.


OLEDRO, bir ağrı kesici, ateş d

Ürün özellikleri

1/22
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
OLEDRO 32/1/0.2 mg/ml pediatrik şurup
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: Her bir 5 ml şurup 1 mg klorfeniramin maleat, 5 mg
fenilefrin HCl,
160 mg parasetamol içerir.
YARDIMCI MADDELER: Her 5 ml’de;
Etanol……………………………….520 mg
Propilen glikol ……………………...650 mg
Şeker (Sükroz)……..………………1750 mg
Sodyum metil hidroksibenzoat……….70 mg
Sodyum propil hidroksibenzoat ………30 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Şurup
Renksiz, ahududu aromalı, berrak viskoz şurup
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
OLEDRO pediatrik şurup, grip ve soğuk algınlığına bağlı
ağrı, ateş ve nezlenin semptomatik
tedavisinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktora
danışılmadan
kullanılmamalıdır.
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde
aşağıdaki dozlarda kullanılır:
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1YnUyS3k0S3k0ak1UZmxXS3k0Z1Ax
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1YnUyS3k0S3k0ak1UZmxXS3k0Z1Ax
2/22
_12 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde (44 kg ve
üstü):_
Her 6 saatte bir 20 ml
_6–12 yaş grubundaki çocuklarda (22-43 kg):_
Her 6 saatte bir 10 ml
24 SAAT IÇERISINDE EN FAZLA 4 DOZ KULLANILIR.
_ _
Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2000
mg’ı aşmaması gerekir.
_ _
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral yoldan kullanılır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BIL