Ontozry

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cenobamate

Mevcut itibaren:

Angelini Pharma S.p.A

ATC kodu:

N03AX

INN (International Adı):

cenobamate

Terapötik grubu:

Antiepileptiká,

Terapötik alanı:

epilepsie

Terapötik endikasyonlar:

Adjunctive treatment of focal-onset seizures with or without secondary generalisation in adult patients with epilepsy who have not been adequately controlled despite a history of treatment with at least 2 anti-epileptic medicinal products.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2021-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ONTOZRY 12,5 MG TABLETY
O
NTOZRY 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ONTOZRY 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ONTOZRY 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ONTOZRY 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ONTOZRY 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
cenobamát
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ontozry a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ontozry
3.
Ako užívať Ontozry
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ontozry
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ONTOZRY A NA ČO SA POUŽÍVA
Ontozry obsahuje liečivo cenobamát. Patrí do skupiny liekov
nazývaných antiepileptiká. Tieto lieky sa
používajú na liečbu epilepsie, ochorenia s výskytom záchvatov
alebo kŕčov spôsobených abnormálnou
aktivitou mozgu.
Ontozry sa používa v kombinácii s inými antiepileptikami u
dospelých pacientov s epilepsiou, ktorí
nedosiahli adekvátnu kontrolu napriek anamnéze liečby najmenej
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ontozry 12,5 mg tablety
Ontozry 25 mg filmom obalené tablety
Ontozry 50 mg filmom obalené tablety
Ontozry 100 mg filmom obalené tablety
Ontozry 150 mg filmom obalené tablety
Ontozry 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ontozry 12,5 mg
tablety
Každá tableta obsahuje 12,5 mg cenobamátu.
Ontozry 25 mg
filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg cenobamátu.
Ontozry 50 mg
filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg cenobamátu.
Ontozry 100 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg cenobamátu.
Ontozry 150 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg cenobamátu.
Ontozry 200 m
g filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg cenobamátu.
Pom
ocná látka so známym účinkom
Každá 12,5 mg tableta obsahuje 39,7 mg monohydrátu laktózy.
Každá 25 mg filmom obalená tableta obsahuje 79,3 mg monohydrátu
laktózy.
Každá 50 mg filmom obalená tableta obsahuje 158,7 mg monohydrátu
laktózy.
Každá 100 mg filmom obalená tableta obsahuje 108,7 mg monohydrátu
laktózy.
Každá 150 mg filmom obalená tableta obsahuje 163 mg monohydrátu
laktózy.
Každá 200 mg filmom obalená tableta obsahuje 217,4 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Ontozry 12,5 mg tableta
Tableta
Ontozry 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg a 200 mg filmom obalená tableta
Filmom obalená tableta
Ontozry 12,5 mg tableta
Neobalená, okrúhla, biela až sivobiela tableta s označením AV na
jednej strane a „12“ na druhej strane
Ontozry 25 mg 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin