OPDIVO 10 mg/mL concentrate for solution for infusion

Ülke: Birleşik Krallık

Dil: İngilizce

Kaynak: myHealthbox

Aktif bileşen:

Nivolumab

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

L01XC17

INN (International Adı):

Nivolumab

Doz:

10 mg/ml

Farmasötik formu:

Concentrate for solution for infusion

Uygulama yolu:

Oral use

Paketteki üniteler:

Pack size of 1 vial

Reçete türü:

POM - Prescription Only Medicine

Tarafından üretildi:

Bristol-Myers Squibb S.r.l.

Terapötik grubu:

Antineoplastic agents, monoclonal antibodies

Terapötik endikasyonlar:

As monotherapy is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-19

Bilgilendirme broşürü

1
_ _
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER 

OPDIVO 10 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 
nivolumab 

This medicine is subject to additional
monitoring. This will allow quick identification of new 
safety information. You can
help by reporting any side effects you may get. See the end
of section 4 
for how to report side effects. 

READ
ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS 
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU. 
-  Keep this leaflet. You may need to read it again.  
-  If you have any further questions, ask your doctor. 
-  If you get any side effects, talk to your doctor. This
includes any possible side effects not listed in 
this leaflet. See section 4. 

WHAT IS IN THIS LEAFLET 

1. 
What OPDIVO is and what it is used for  
2. 
What you need to know before you use OPDIVO 
3. 
How to use OPDIVO 
4. 
Possible side effects 
5. 
How to store OPDIVO 
6. 
Contents of the pack and other information 

1. 
WHAT OPDIVO IS AND WHAT IT IS USED FOR 

OPDIVO is a medicine used to treat advanced melanoma (a type
of skin cancer) in adults. It contains 
the active substance nivolumab, which
is a monoclonal antibody, a type of protein designed to 
recognise and attach to a specific target substance in
the body.  

Nivolumab attaches to a target protein called programmed
death-1 receptor (PD-1) that can switch off 
the activity of T cells (a type of white blood
cell that forms part of the immune system, the body’s 
natural defences). By attaching to PD-1, nivolumab
blocks its action and prevents it from switching 
off your T cells. This helps increase
their activity against the melanoma cells. 

2. 
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE OPDIVO 

YOU SHOULD NOT BE GIVEN OPDIVO 


if you are ALLERGIC 

Ürün özellikleri

OPDIVO 10 mg/mL concentrate for solution for infusion
Summary of Product Characteristics Updated 22­Jun­2015 | Bristol­Myers Squibb Pharmaceutical Limited
 This medicinal product is subject to additional monitoring. This will allow quick identification of new safety information.
Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions. See section 4.8 for how to report adverse
reactions.
1. Name of the medicinal product
OPDIVO 10 mg/mL concentrate for solution for infusion.
2. Qualitative and quantitative composition
Each mL of concentrate contains 10 mg of nivolumab.
One vial of 4 mL contains 40 mg of nivolumab.
One vial of 10 mL contains 100 mg of nivolumab.
Nivolumab is produced in Chinese hamster ovary cells by recombinant DNA technology.
Excipient with known effect
Each mL of concentrate contains 0.1 mmol (or 2.5 mg) sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3. Pharmaceutical form
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
Clear to opalescent, colorless to pale yellow liquid that may contain few light particles. The solution has a pH of
approximately 6.0 and an osmolality of approximately 340 mOsm/kg.
4. Clinical particulars
4.1 Therapeutic indications
OPDIVO as monotherapy is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults.
4.2 Posology and method of administration
Treatment must be initiated and supervised by physicians experienced in the treatment of cancer.
Posology
The recommended dose of OPDIVO is 3 mg/kg administered intravenously over 60 minutes every 2 weeks. Treatment
should be continued as long as clinical benefit is observed or until treatment is no longer tolerated by the patient.
Dose escalation or reduction is not recommended. Dosing delay or discontinuation m