Pioglitazone Teva Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

chlorhydrate de pioglitazone

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

A10BG03

INN (International Adı):

pioglitazone

Terapötik grubu:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Terapötik alanı:

Diabète sucré, type 2

Terapötik endikasyonlar:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'HbA1c). Chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Retiré

Yetkilendirme tarihi:

2012-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
32
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG, COMPRIMÉS
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG, COMPRIMÉS
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG, COMPRIMÉS
Pioglitazone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Pioglitazone Teva Pharma et dans quels cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Pioglitazone Teva Pharma
3.
Comment prendre Pioglitazone Teva Pharma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Pioglitazone Teva Pharma
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Pioglitazone Teva Pharma contient du pioglitazone. C’est un
antidiabétique utilisé dans le traitement
du diabète sucré de type 2 (non insulino-dépendant) chez l’adulte
lorsque la metformine ne convient
pas ou n’agit plus efficacement. Il s’agit du diabète qui
survient habituellement à l'âge adulte.
Pioglitazone Teva Pharma aide à contrôler votre taux de sucre
sanguin lorsque vous avez un diabète de
type 2, en permettant à votre corps de mieux utiliser l'insuline
qu'il produit. Votre médecin vérifiera si
Pioglitazone Teva Pharma est efficace 3 à 6 mois après que vous ayez
commencé à le prendre
Pioglitazone Teva Pharma peut être ut
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg, comprimés
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg, comprimés
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 15 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 30 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg, comprimés
Chaque comprimé contient 45 mg de pioglitazone (sous forme de
chlorhydrate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg, comprimés
Les comprimés sont blancs à blancs cassés, ronds, convexes avec le
chiffre ‘15’ gravé sur une face et
‘TEVA’ sur l’autre face.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg, comprimés
Les comprimés sont blancs à blancs cassés, ronds, convexes avec le
chiffre ‘30’ gravé sur une face et
‘TEVA’ sur l’autre face.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg, comprimés
Les comprimés sont blancs à blancs cassés, ronds, convexes avec le
chiffre ‘45’ gravé sur une face et
‘TEVA’ sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
La pioglitazone est indiquée en seconde ou en troisième intention
dans le traitement du patient
diabétique de type 2 comme indiqué ci-dessous :
En
MONOTHÉRAPIE
-
chez les adultes, en particulier en surpoids, insuffisamment
contrôlés par le régime ou l’exercice
physique et chez qui la metformine est contre-indiquée ou non
tolérée.
La pioglitazone est également indiquée en association avec
l’insuline chez les adultes diabétiques de
type 2 insuffisamment contrôlés par l’insuline et chez qui la
metformine est contre-indiquée ou mal
tolérée (voir rubrique 4.4)
Après l’instauration du traitement à la pioglitazone, les patients
doivent être revus après 3 à 6 mo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-08-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin