Pioglitazone Teva Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pioglitazono hidrochloridas

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

A10BG03

INN (International Adı):

pioglitazone

Terapötik grubu:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapötik alanı:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapötik endikasyonlar:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2012-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Pioglitazone Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Teva Pharma
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Teva Pharma sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas
nuo diabeto, vartojamas
suaugusiųjų 2-ojo tipo (nuo insulino nepriklausomam) cukriniam
diabetui gydyti. Šio tipo diabetu
paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Pioglitazone Teva Pharma padeda
reguliuoti gliukozės kiekį
kraujyje, skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą
insuliną. Pradėjus jį vartoti, po
3-6 mėnesių Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Teva Pharma
veikia.
Galima gydytis vien Pioglitazone Teva Pharma pacientams, kurių
negalima gydyti metforminu, ir
kurių cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu,
sulfonilkarbamidu ar insulinu), kurie
nepakankamai veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletės
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletės
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „15“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „30“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „45“,
kitoje pusėje „TEVA“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
Be to, pioglitazono ir insulino deriniu galima gydyti II tipo cukriniu
diabetu sergančius suaugusius
pacientus, kuriems insulinas gliukozės kiekį kraujyje kontroliuoja
nepakankamai ir kurie metformino
netoleruoja arba jis jiems kontraindikuotinas (žr. 4.4 skyrių).
Praėjus 3-6 mėn. nuo gydymo pioglitazonu pradžios, reikia
įvertinti gydymo efektyvumą (pvz.,
nustatyti, kiek sumažėjo HbA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-08-2022

Belge geçmişini görüntüleyin