Plenadren

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

hidrokortizon

Mevcut itibaren:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodu:

H02AB09

INN (International Adı):

hydrocortisone

Terapötik grubu:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

Terapötik alanı:

Nedostatak nadbubrežne žlijezde

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje adrenalne insuficijencije kod odraslih.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2011-11-03

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PLENADREN 5 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
PLENADREN 20 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
hidrokortizon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Plenadren i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Plenadren
3.
Kako uzimati Plenadren
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Plenadren
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PLENADREN I ZA ŠTO SE KORISTI
Plenadren sadrži tvar koja se naziva hidrokortizon (ponekad se naziva
kortizol). Hidrokortizon je
glukokortikoid. Pripada skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi. Glukokortikoidi se u tijelu
javljaju prirodno, a pomažu u održavanju Vašeg općeg zdravlja i
dobrobiti.
Plenadren se upotrebljava u odraslih za liječenje stanja poznatog kao
adrenalna insuficijencija ili
nedostatak kortizola. Adrenalna insuficijencija nastupa kada
nadbubrežne žlijezde (smještene
neposredno iznad bubrega) ne proizvode dovoljno hormona kortizola.
Bolesnicima koji pate od
dugotrajne (kronične) adrenalne insuficijencije potrebna je
nadomjesna terapija kako bi preživjeli.
Plenadren zamjenjuje prirodni kortizol koji u nedostaje u adrenalnoj
insuficijenciji. Lijek dostavlja
hidrokortizon u Vaše tijelo tijekom cijeloga dana. Razina kortizola u
krvi brzo se poveća do najviše
razine otprilike 1 sat otkako ste ujutro uzeli tabletu, a zatim se
postupno smanjuje tijekom dana s tim
da kasno navečer i noću, ka
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Plenadren 5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Plenadren 20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Plenadren 5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 5 mg
hidrokortizona.
Plenadren 20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 20 mg
hidrokortizona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s prilagođenim oslobađanjem.
Plenadren 5 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Tablete su okrugle (promjera 8 mm), ispupčene i ružičaste boje.
Plenadren 20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
Tablete su okrugle (promjera 8 mm) ispupčene i bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje adrenalne insuficijencije u odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Plenadren se daje kao terapija održavanja. Peroralne nadomjesne doze
treba odrediti za svakog
bolesnika pojedinačno prema kliničkom odgovoru. Uobičajena doza
održavanja iznosi 20-30 mg na
dan, a daje se jedanput na dan i to ujutro. U bolesnika u kojih još
donekle postoji proizvodnja
endogenog kortizola, može biti dovoljna niža doza. Doza od 40 mg
najviša je ispitana doza
održavanja. Primjenjivati valja najnižu moguću dozu održavanja. U
situacijama u kojima je tijelo
izloženo prekomjernom fizičkom i/ili psihičkom stresu, bolesnicima
može biti potrebna dodatna
zamjenska tableta hidrokortizona s neposrednim/trenutnim oslobađanjem
osobito poslije
podne/uvečer, vidjeti također dio 'Primjena u slučaju istovremene
bolesti' gdje su opisani drugi načini
privremenog povećanja doze hidrokortizona.
_Prijelaz s konvencionalnog peroralnog liječenja glukokortikoidima na
liječenje Plenadrenom_
Pri prijelazu bolesnika s konvencionalne peroralne nadomjesne terapije
hidrokortizonom uzimane tri
puta na dan na Plenadren, može se davati jednaka ukupna dnevna doza.
Zbog manje biolo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-12-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin