Propyleenglycol

Ülke: Hollanda

Dil: Hollandaca

Kaynak: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktif bileşen:

propyleenglycol

Mevcut itibaren:

Dopharma Research B.V.

ATC kodu:

QA16QA01

INN (International Adı):

propylene glycol

Farmasötik formu:

Vloeistof voor oraal gebruik

Uygulama yolu:

Oraal gebruik

Reçete türü:

Vrij verkrijgbaar zonder recept

Terapötik alanı:

Propylene glycol

Yetkilendirme tarihi:

1994-09-21

Ürün özellikleri

BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
PROPYLEENGLYCOL
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_WERKZAAM BESTANDDEEL:_
Propyleenglycol 100%.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Vloeistof voor orale toepassing.
4.
FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN
_FARMACOTHERAPEUTISCHE GROEP:_ Middel ter behandeling van acetonaemie.
_ATCVET-CODE: _QA16QA01.
Propyleenglycol wordt in de pens omgezet in propionzuur, dat voor
herkauwers de
belangrijkste bron vormt voor glucose. Toediening van propyleenglycol
vermindert de
behoefte om andere vetzuren, welke onvolledig worden omgezet tot o.a.
ketonlichamen, te verbranden. Hierdoor wordt het plasmagehalte van
ketonlichamen
verlaagd en het glucosegehalte verhoogd.
5.
KLINISCHE GEGEVENS
5.1DOELDIEREN
Runderen.
5.2INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIEREN
Acetonaemie.
5.3CONTRA-INDICATIES
Geen bekend.
5.4
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Geen bekend.
5.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Geen.
5.6GEBRUIK TIJDENS DRACHT EN LACTATIE
Kan tijdens de dracht en/of lactatie worden gebruikt.
5.7INTERACTIE(S) MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN
INTERACTIE
Geen.
5.8DOSERING EN TOEDIENINGSWEG
2 maal daags 250 ml per dier, gedurende maximaal 4 dagen.
Toedieningswijze:oraal, over het voer met behulp van een bij te
leveren
doseerhulpmiddel.
5.9OVERDOSERING (SYMPTOMEN, PROCEDURES IN NOODGEVALLEN, ANTIDOTA)
Bij overdosering zijn geen toxische effecten te verwachten.
5.10
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELK DIER WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL
BESTEMD IS
Geen.
5.11
WACHTTIJDEN
0 dagen voor de slacht;
0 dagen voor de melk.
5.12
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, TE NEMEN DOOR DEGENE DIE HET
GENEESMIDDEL
AAN DE DIEREN TOEDIENT
In verband met mogelijke huidirritatie dient bij de toepassing van dit
middel direct
huidcontact vermeden te worden. Draag daartoe handschoenen.
6.
FARMACEUTISCHE GEGEVENS
6.1BELANGRIJKE ONVERENIGBAARHEDEN
Niet vermengen met een ander diergeneesmiddel.
6.2HOUDBAARHEIDSTERMIJN
1 jaar.
6.3.
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ BEWA