RANIDIL

Ülke: İtalya

Dil: İtalyanca

Kaynak: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktif bileşen:

RANITIDINA

Mevcut itibaren:

A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.

ATC kodu:

A02BA02

INN (International Adı):

RANITIDINA

Paketteki üniteler:

"150 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI" 20 COMPRESSE; "150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE; "150 MG COMPRESSE RIVESTITE C

Sınıf:

N

Terapötik alanı:

RANITIDINA

Ürün özeti:

024447118 - 150 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Revocato; 024447207 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 44 COMPRESSE - Revocato; 024447043 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE - Revocato; 024447195 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE - Revocato; 024447106 - 300 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 20 COMPRESSE - Revocato; 024447171 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE - Revocato; 024447183 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE - Revocato; 024447017 - 20 COMPRESSE 100 MG - Revocato; 024447031 - 50 MG/5 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO 10 FIALE - Revocato; 024447157 - 75 5 CPR 75 MG - Revocato; 024447070 - 150 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 20 COMPRESSE - Revocato; 024447169 - 75 10 CPR 75 MG - Revocato; 024447068 - 150 MG/10 ML SCIROPPOFLACONE 200 ML - Revocato; 024447056 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE - Revocato; 024447029 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE - Revocato; 024447094 - 300 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 10 COMPRESSE - Revocato

Yetkilendirme durumu:

Revocato

Bilgilendirme broşürü

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RANIDIL 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RANIDIL 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ranitidina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è RANIDIL e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere RANIDIL
3.
Come prendere RANIDIL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RANIDIL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È RANIDIL E A CHE COSA SERVE
RANIDIL contiene un medicinale chiamato ranitidina. Esso appartiene ad
un
gruppo di medicinali chiamati antagonisti dei recettori H
2
_. _Questo medicinale
riduce la quantità di acido nello stomaco.
Negli adulti (di età superiore ai 18 anni, inclusi gli anziani)
RANIDIL è usato per:
•
l’ulcera del duodeno (tratto iniziale dell’intestino, in cui si
svuota lo
stomaco);
•
l’ulcera dello stomaco non causata da tumore (ulcera gastrica
benigna);
•
prevenire e trattare l’ulcera causata da stress;
•
l’ulcera che può manifestarsi come un effetto indesiderato in
seguito al
trattamento con farmaci antiinfiammatori non steroidei;
•
l’ulcera che si ripresenta a distanza di tempo più o meno lungo
(ulcera
recidivante);
•
prevenire e trattare il sanguinamento delle ulcere dello stomaco e del
tratto superiore dell’intestino;
•
problemi causati dalla risalita dell’acido dallo stomaco
nell’esofago
(esofagite da reflusso);
•
evitare la risalita dell’acido dallo stomaco nel

Ürün özellikleri

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RANIDIL 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RANIDIL 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RANIDIL 150 mg Compresse rivestite con film
Una compressa rivestita con film contiene:
Principio attivo:
ranitidina cloridrato 167,40 mg
pari a ranitidina 150 mg
RANIDIL 300 mg Compresse rivestite con film
Una compressa rivestita con film contiene:
Principio attivo:
ranitidina cloridrato 334,80 mg
pari a ranitidina 300 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.Indicazioni terapeutiche
Adulti (di età superiore ai 18 anni)
Ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna, incluse quelle associate al
trattamento con farmaci antiinfiammatori non steroidei, ulcera
recidivante, ulcera
post-operatoria, esofagite da reflusso, sindrome di Zollinger-Ellison,
profilassi e
trattamento
delle
emorragie
del
tratto
gastrointestinale
superiore,
premedicazione in anestesia, prevenzione e trattamento dell’ulcera
da stress.
La ranitidina è anche indicata in quelle condizioni come la gastrite
o la duodenite
quando associate a ipersecrezione acida.
Bambini (dai 3 ai 18 anni)
•
Trattamento a breve termine dell’ulcera peptica
•
Trattamento del reflusso gastroesofageo, inclusi l’esofagite da
reflusso e il
sollievo dei sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo
4.2.Posologia e modo di somministrazione
Adulti (inclusi gli anziani) / Adolescenti (di età pari o superiore
ai 12 anni)
La dose abituale è di 300 mg al giorno:
150 mg alla mattina e 150 mg alla sera.
Nei pazienti con ulcera gastrica o duodenale possono essere
somministrati in
alternativa 300 mg, in un'unica somministrazione, alla sera prima di
coricarsi
(RANIDIL 300 mg, 1 compressa alla sera prima di coricarsi).
Inoltre nelle seguenti situazioni: pazienti portatori di ulcere di
grandi dimensioni
e/o forti fumatori e nell'esofagite peptica severa, può essere uti