Ranivisio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

ranibizumab

Mevcut itibaren:

Midas Pharma GmbH

ATC kodu:

S01LA04

INN (International Adı):

ranibizumab

Terapötik grubu:

Oftalmologiske

Terapötik alanı:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

Terapötik endikasyonlar:

Ranivisio is indicated in adults for:• The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)• The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)• The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)• The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)• The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2022-08-25

Bilgilendirme broşürü

33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL DEN VOSKNE PATIENT
RANIVISIO 10 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ranibizumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
VOKSNE
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Ranivisio
3.
Sådan gives Ranivisio
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD RANIVISIO ER
Ranivisio er en opløsning, som injiceres i øjet. Ranivisio tilhører
en gruppe af lægemidler, som kaldes
anti-neovaskulære midler. Det indeholder det aktive stof ranibizumab.
HVAD RANIVISIO BRUGES TIL
Ranivisio bruges hos voksne til at behandle flere forskellige
øjensygdomme, der giver
synsnedsættelse.
Disse sygdomme forårsages af skader på nethinden (det lysfølsomme
lag bagest i øjet) som følge af:
-
Vækst af unormale blodkar, der er utætte, så der siver væske ud.
Dette ses ved sygdomme
såsom alders-relateret maculadegeneration (AMD) og proliferativ
diabetisk retinopati (PDR, en
sygdom som forårsages af diabetes). Det kan også være forbundet med
koroidal
neovaskularisation (CNV) som følge af patologisk myopi (PM),
karlignende striber, central
serøs korioretinopati eller inflammatorisk (betændelseslignende)
CNV.
-
Maculaødem (opsvulmen af den midterste del af nethinden). Denne
opsvulmen kan forårsages
af sukkersyge (sygdommen kaldes så diabetisk maculaødem (DME)) eller
ved blokering af
vener i nethinden (sygdomm

Ürün özellikleri

1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ranivisio 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder 10 mg ranibizumab*. Hvert hætteglas indeholder 2,3 mg
ranibizumab i 0,23 ml
opløsning. Dette giver en brugbar mængde til at levere en enkelt
dosis på 0,05 ml indeholdende 0,5 mg
ranibizumab til voksne.
*Ranibizumab er et humaniseret monoklonalt antistoffragment
fremstillet i
_Escherichia coli-_
celler
vha. rekombinant dna-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs til svagt gul vandig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ranivisio er indiceret hos voksne til:
•
Behandling af neovaskulær (våd) aldersrelateret maculadegeneration
(AMD)
•
Behandling af synsnedsættelse grundet diabetisk maculaødem (DME)
•
Behandling af proliferativ diabetisk retinopati (PDR)
•
Behandling af synsnedsættelse grundet maculaødem som følge af
retinal veneokklusion (RVO)
(grenveneokklusion eller centralveneokklusion)
•
Behandling af synsnedsættelse grundet koroidal neovaskularisation
(CNV)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Ranivisio skal administreres af en øjenlæge med erfaring i
intravitreale injektioner.
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis af Ranivisio til voksne er 0,5 mg givet som en
enkelt intravitreal injektion. Dette
svarer til et injiceret volumen på 0,05 ml. Intervallet mellem to
injektioner i samme øje skal være
mindst fire uger.
Behandlingen af voksne initieres med én injektion pr. måned, indtil
maksimal synsskarphed er opnået,
og/eller der ikke er tegn på sygdomsaktivitet, dvs at der ikke er
nogen ændring i synsskarphed og i
andre tegn og symptomer på sygdommen under fortsat behandling. Hos
patienter m