Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h Transdermales Pflaster

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Rivastigmine

Mevcut itibaren:

Mylan

ATC kodu:

N06DA03

INN (International Adı):

Rivastigmine

Doz:

9,5 mg/24 h

Farmasötik formu:

Transdermales Pflaster

Kompozisyon:

Rivastigmine 13.8 mg

Uygulama yolu:

transdermale Anwendung

Terapötik alanı:

Rivastigmine

Ürün özeti:

CTI-code: 437762-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151911971 - CNK-code: 3091659 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437762-03 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437762-04 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151911988 - CNK-code: 3091667 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437762-05 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437762-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437762-06 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437762-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437762-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Yetkilendirme durumu:

Kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIVASTIGMINE VIATRIS 4,6 MG/24 H TRANSDERMALES PFLASTER
RIVASTIGMINE VIATRIS
9,5 MG/24 H TRANSDERMALES PFLASTER
_Rivastigmin_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rivastigmine Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmine Viatris beachten?
3.
Wie ist Rivastigmine Viatris anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmine Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMINE VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmine Viatris ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt
werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte
Nervenzellen im Gehirn
ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin
(eine Substanz,
welche die Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht)
führt. Rivastigmin wirkt
durch Blockade der Enzyme, die Acetylcholin abbauen:
Acetylcholinesterase und
Butyrylcholinesterase.
Durch Blockade dieser Enzyme bewirkt Rivastigmin einen Anstieg von
Acetylcholin im
Gehirn und hilft, die Symptome der Alzheimer-Demenz zu verringern.
Rivastigmine Viatris wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
leichter bis
mittelgradige