Ülke: İtalya
Dil: İtalyanca
Kaynak: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Bisoprololo
DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.
C07AB07
Bisoprolol
"1,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL; "1,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE IN B
M
Bisoprololo
034952438 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952010 - 1,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952200 - 3,75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952376 - 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952337 - 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952198 - 3,75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952097 - 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952453 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952352 - 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952364 - 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952061 - 1,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 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034952022 - 1,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952477 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952390 - 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952109 - 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/AL - Autorizzato; 034952515 - 3,75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 034952541 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 034952491 - 1,25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 034952503 - 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 034952539 - 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 034952527 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato
Autorizzato
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente Sequacor 1,25 mg compresse rivestite con film Sequacor 2,5 mg compresse rivestite con film Sequacor 3,75 mg compresse rivestite con film Sequacor 5 mg compresse rivestite con film Sequacor 7,5 mg compresse rivestite con film Sequacor 10 mg compresse rivestite con film bisoprololo fumarato Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4 Contenuto di questo foglio 1. Cos’è Sequacor e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Sequacor 3. Come prendere Sequacor 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Sequacor 6. Contenuto della confezione ed altre informazioni 1. Cos’è Sequacor e a cosa serve Il principio attivo contenuto in Sequacor è il bisoprololo. Il bisoprololo appartiene ad un gruppo di farmaci noti come beta-bloccanti. Questi farmaci agiscono influenzando la risposta dell’organismo ad alcuni impulsi nervosi, soprattutto a livello cardiaco. Di conseguenza il bisoprololo rallenta la frequenza del battito cardiaco e permette al cuore una più facile circolazione del sangue in tutto l’organismo. L’insufficienza cardiaca si manifesta quando il muscolo cardiaco si indebolisce e non è più in grado di pompare abbastanza sangue per far fronte alle esigenze dell’organismo. Sequacor trova indicazione nel trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica stabile. Di norma viene usato in associazione con altri medicinali indicati per trattare questa condizione (come ACE-inibitori, diuretici e glicosidi car Belgenin tamamını okuyun
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE SEQUACOR 1,25 mg compresse rivestite con film SEQUACOR 2,5 mg compresse rivestite con film SEQUACOR 3,75 mg compresse rivestite con film SEQUACOR 5 mg compresse rivestite con film SEQUACOR 7,5 mg compresse rivestite con film SEQUACOR 10 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA SEQUACOR 1,25 mg Ogni compressa contiene1,25 mg di bisoprololo fumarato SEQUACOR 2,5 mg Ogni compressa contiene2,5 mg di bisoprololo fumarato SEQUACOR 3,75 mg Ogni compressa contiene3,75 mg di bisoprololo fumarato SEQUACOR 5 mg Ogni compressa contiene 5 mg di bisoprololo fumarato SEQUACOR 7,5 mg Ogni compressa contiene 7,5 mg di bisoprololo fumarato SEQUACOR 10 mg Ogni compressa contiene 10 mg di bisoprololo fumarato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film: SEQUACOR 1,25 mg Compresse rivestite con film, rotonde, bianco SEQUACOR 2,5 mg Compresse rivestite con film, a forma di cuore, con linea di frattura, bianco SEQUACOR 3,75 mg Compresse rivestite con film, a forma di cuore, con linea di frattura, bianco crema SEQUACOR 5 mg Compresse rivestite con film, a forma di cuore, con linea di frattura, bianco giallastro SEQUACOR 7,5 mg Compresse rivestite con film, a forma di cuore, con linea di frattura, giallo chiaro SEQUACOR 10 mg Compresse rivestite con film, a forma di cuore, con linea di frattura, arancio pallido – arancio chiaro Le compresse provviste di tacca possono essere divise in due dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica, stabile, con ridotta funzione ventricolare sistolica sinistra, in associazione con ACE-inibitori, diuretici ed eventualmente glicosidi cardioattivi. (Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1). 1 Documento reso disponibile da AIFA il 21/12/2021 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la Belgenin tamamını okuyun