SEREVENT INHALER 25 MCG, 60 DOZ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

salmeterol

Mevcut itibaren:

GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R03AC12

INN (International Adı):

salmeterol

Yetkilendirme tarihi:

1992-12-07

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
SEREVENT TM İNHALER 25 MCG
SOLUNUM YOLUYLA ALINIR. (NEFESLE BIRLIKTE AKCIĞERLERE ÇEKME)

_ETKIN MADDE: _Bir solumada 25 mikrogram salmeterol (salmeterol
ksinafoat halinde)

_YARDIMCI MADDELER_: Norflurane (HFA 134a) (Kloroflorokarbon (CFC)
içermeyen itici bir gaz).
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_ _
_1._
_ _
_SEREVENT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? _
_2._
_ _
_SEREVENT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_SEREVENT NASIL KULLANILIR ? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR ? _
_5._
_ _
_SEREVENT’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. SEREVENT_ _ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ?

SEREVENT, etkin madde olarak salmeterol içerir.
Salmeterol bronkodilatörler adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir
ve akciğerlerdeki hava yollarının
duvarlarında bulunan kasları gevşeterek genişlemelerine yol açar.

SEREVENT İnhaler her uygulamada 25 mikrogram salmeterol (salmeterol
ksinafoat halinde)
püskürten 60 veya 120 dozluk, ölçülü dozlu bir aerosoldür.

SEREVENT,
astım
hastalığının
basamaklı
tedavisinde
(inhale
steroidlerle
kontrol
altına
alınamayan astımlı hastalarda) inhale kortikosteroidlerle birlikte
kullanılır.

Orta ve ağır KOAH (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı)
olgularında, hem semptomları
kontrol altına almada hem de yaşam kalitesini düzeltmede ve atak
sıklığını azaltmada etkilidir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE
BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen d

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SEREVENT İnhaler 25 mcg
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her uygulamada:
Salmeterol (ksinafoat halinde)......25 mikrogram
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Basınçlı inhalasyon süspansiyonu
Süspansiyon beyaz ila kirli beyaz renktedir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Astım semptomlarının düzeltilmesi ve kontrol altına alınması
amacıyla bir inhale kortikosteroid ile
birlikte
kullanılır.
Astım
hastalığının
basamaklı
tedavisinde
3.
basamaktan
itibaren
(inhaler
steroidlerle kontrol altına alınamayan astımlı hastalarda)
kullanılır.
Orta ve ağır KOAH olgularında uzun etkili beta-2 agonistler, hem
semptomları kontrol altına
almada hem de yaşam kalitesini düzeltmede ve alevlenme
sıklığını azaltmada etkilidir.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Astıma bağlı reversibl hava yolu tıkanıklığı, KOAH ve kronik
bronşit tedavisinde tam terapötik
fayda
sağlamak
için
SEREVENT’in
düzenli
olarak
kullanılması
tavsiye
edilmektedir.
Astım
hastalarında, etkili bronkodilatasyon (FEV
1
’de %15’ten fazla düzelme) 10 - 20 dakika içinde başlar.
Tam fayda ilacın ilk birkaç dozunu takiben ortaya çıkar.
SEREVENT’in bronkodilatör etkisi 12 saat
boyunca devam eder.
Bu özellikle
astım,
KOAH ve
kronik bronşitin noktürnal belirtilerinin
tedavisinde ve egzersize bağlı astımın kontrolünde yararlıdır.
Hastalar semptomlarının tedavisi için ilave SEREVENT dozları
almamaları, fakat kısa-etkili inhale
bir beta-2 agonisti almaları hususunda uyarılmalıdır.
Bu sınıf ilaçların aşırı dozu ile ilişkili yan etkiler meydana
gelebileceğinden doz ve uygulama sıklığı
sadece doktor tavsiyesi üzerinde arttırılmalıdır.
Reçete edilen her dozun en az 2 inhalasyonla verilmesi
amaçlanmıştır.
Basınçlı ölçülü dozlu inhaleri kullanmakta koordinasyon
güçlüğü gösteren