TENSINOR 100 MG TABLET, 28 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
13-10-2022

Aktif bileşen:

atenolol

Mevcut itibaren:

ASTRAZENECA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

C07AB03

INN (International Adı):

coreg

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

atenolol

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1
KULLANMA TALİMATI
TENSİNOR 100 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet 100 mg atenolol içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Ağır magnezyum karbonat, mısır nişastası, sodyum lauril sülfat,
sığırdan elde edilen jelatin, magnezyum stearat
_U_
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_ _
_1._
_ _
_TENSİNOR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TENSİNOR’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TENSİNOR_ _NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TENSİNOR’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
TENSİNOR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TENSİNOR 100 mg tabletler; beyaz, yuvarlak, bikonveks tabletlerdir.
TENSİNOR, “beta-blokerler” adı verilen ilaç grubuna dahil bir
madde olan atenolol içerir.
TENSİNOR, şu durumların tedavisinde kullanılır:
-
Yüksek kan basıncı (yüksek tansiyon)
-
Düzensiz kalp atışları (aritmi)
-
Göğüs ağrılarından (anjina) korunmada yardımcı olarak
-
Bir kalp krizi sonrasında kalbi erken bir ataktan korumak üzere.
Bu ilaç etkisini, kalbinizin daha yavaş ve daha az güçle
atmasını sağlayarak gösterir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1Uak1US3k0RG83YnUyRG83RG83
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TENSİNOR 100 mg Tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Atenolol
100 mg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyazdan kreme, bikonveks, tabletlerdir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyonun kontrolü
Anjina pektoris tedavisi
Kardiyak aritmilerin kontrolü
Miyokard infarktüsünün tedavisi
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tedaviye en düşük doz ile başlanmalı ve doz gereksinimi hastaya
göre ayarlanmalıdır.
ERIŞKINLER
HIPERTANSIYON:
Günde tek tablet kullanılır. Hastaların çoğu, günde tek doz
olarak verilen 50-
100 mg’lık doza cevap vermektedir. Bununla birlikte bazı hastalar
günde tek doz olarak verilen
50 mg’lık doza da yanıt verirler. İlacın tam etkisi tedavi
başlatıldıktan sonra 1-2 hafta içinde
ortaya
çıkar.
TENSİNOR
diğer
antihipertansif
ajanlarla
kombine
kullanıldığında,
kan
basıncında daha fazla bir düşme elde edilebilir. Örneğin
TENSİNOR’un bir diüretik ile birlikte
kullanılması yüksek etkinlikte ve elverişli bir tedavi sağlar.
ANJINA PEKTORIS:
Anjina pektoris hastalarının çoğu günde tek doz 100 mg’a veya
günde 50
mg’lık iki doza cevap vermektedir. Dozun arttırılması ile ek
yarar sağlanmaz.
KARDIYAK ARITMILER:
Kontrol altına alınmış aritmide uygun idame dozu günde tek doz
olarak
verilen 50-100 mg’dır.
MIYOKARD İNFARKTÜSÜ:
Miyokard infarktüsünün uzun dönemli profilaksisinde günde 100 mg
oral doz önerilmektedir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral uygulama.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ak1Uak1US3k0RG83YnUyRG83Z1Ax
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK YETMEZLIĞI:
TENSİNOR böbrek yoluyla atıldığından, ciddi renal fonksiyon
bozukluğu vakalarında dozaj
ayarlanmalıdır. Kreatinin klirensi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları