Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
ATRAKURYUM BESILAT
GLAXO SMITHKLINE
M03AC04
ATRACURIUM BESILATE
Normal
iv
Aktif
2013-01-29
1/6 K U L L A N M A T A L İ M A T I TRACRİUM TM 50 MG STERIL AMPUL I.V. DAMAR IÇINE UYGULANIR. _ _ _ETKIN MADDE:_ 50 mg atrakuryum besilat içerir. _YARDIMCI MADDELER:_ pH ayarı için benzen sülfonik asit çözeltisi, distile su BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIM ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. o _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ o _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ o _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ o _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ o _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. TRACRİUM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. TRACRİUM’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. TRACRİUM NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. TRACRİUM’UN SAKLANMASI _ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. TRACRİUM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? TRACRİUM yüksek derecede seçici, kas gevşetici bir ilaçtır. TRACRİUM, berrak cam ampul içinde soluk sarı, steril solüsyon içeren 5 adet 5 ml’lik ampuller halindedir. TRACRİUM, cerrahi girişimlerde veya kontrollü nefes Belgenin tamamını okuyun
1/11 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TRACRİUM TM 50 mg steril ampul i.v. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Bir ampulde; Atrakuryum besilat………50 mg (10 mg/ml) YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Ampul Berrak cam ampul içinde soluk sarı, steril solüsyon. pH=3.2-3.7 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR TRACRİUM, cerrahi girişimlerde veya kontrollü ventilasyon sırasında trakeal entübasyonu sağlamak ve iskelet kaslarını gevşetmek ve yoğun bakım ünitelerindeki (YBÜ) hastalarda mekanik ventilasyonu kolaylaştırmak amacıyla genel anesteziye ek olarak uygulanır. Son derece selektif, kompetitif veya non-depolarizan bir nöromüsküler blokördür. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI _İZLEME:_ TÜM NÖROMÜSKÜLER BLOKÖRLERDE OLDUĞU GİBİ, TRACRİUM UYGULAMASI SIRASINDA BİREYSEL DOZ İHTİYACINI BELİRLEMEK İÇİN NÖROMÜSKÜLER FONKSİYONUN İZLENMESİ ÖNERİLİR. POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Erişkinler; _Enjeksiyon şeklinde;_ Erişkinlerde doz (gereken tam blok süresine bağlı olarak) 0.3-0.6 mg/kg'dır ve 15-35 dakika süre ile yeterli gevşeme sağlar. Endotrakeal entübasyon genellikle 0.5-0.6 mg/kg'lık dozun i.v. enjeksiyonundan sonraki 90 saniye içinde gerçekleştirilebilir. Tam blok süresi, gerektikçe 0.1-0.2 mg/kg'lık ek dozların uygulanması ile uzatılabilir. Artarda 2/11 Belgenin tamamını okuyun