TRENTAL CR 600 MG FILM KAPLI TABLET, 20 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

pentoksifilin

Mevcut itibaren:

SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

C04AD03

INN (International Adı):

pentoxifylline

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

on

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

_ _
1/7
KULLANMA TALİMATI
TRENTAL CR 600 MG FILM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE_
: Pentoksifilin 600 mg
•
_YARDIMCI _
_MADDELER_
:
Hidroksietilselüloz,
povidon
K
25,
talk,
magnezyum
stearat,
metilhidroksipropilselüloz, titandioksit (E 171), eritrosin (E 127),
makrogol 8000
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_doktorunuza _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1.TRENTAL CR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.TRENTAL CR’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.TRENTAL CR NASIL KULLANILIR? _
_4.OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.TRENTAL CR’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR._ _
1. TRENTAL CR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TRENTAL CR pentoksifilin etkin maddesini içerir. 1 kontrollü salım
film tablet içinde 600
mg pentoksifilin bulunur. 20 ve 50 adet kontrollü salım film tablet
içeren blister ambalajlarda
kullanıma sunulmuştur. Her iki yüzü çentikli, bir yüzü çift
ATT baskılı, pembe-mor, oblong,
bikonveks film tabletler şeklindedir.
TRENTAL CR’nin ayrıca ampul ve retard draje formları da
bulunmaktadır.
Kontrollü salım film tablet formunun sağladığı avantaj, etkin
maddenin kandaki seviyesinin
tablet alındıktan sonra yaklaşık 10-12 saat süreyle sabit
kalmasıdır.
TRENTAL CR, vücudun uç kısımlarına, yani kollara ve bacaklara
giden kan damarlarını
genişleten ve bu bölgelere giden kan akımı

Ürün özellikleri

1
|
9
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TRENTAL CR
600 mg film tablet
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Pentoksifilin 600 mg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
CR film tablet.
Her iki yüzü çentikli, bir yüzü çift ATT baskılı, pembe-mor,
oblong, bikonveks film
tablet.
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Periferik arterlerin tıkayıcı hastalıkları ve arteriyosklerotik
veya diyabetik nedenlerden
meydana gelen arteriovenöz dolaşım bozuklukları (kesik topallama,
istirahat ağrısı gibi)
•
Trofik bozukluklar (bacak ülseri ve gangren gibi ).
•
Serebral dolaşım bozuklukları.
•
Göze ait, dejeneratif vasküler süreç ile seyreden dolaşım
bozuklukları.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Prensip olarak, dozaj dolaşım bozukluğunun tipine, ağırlığına
ve hastanın ilacı tolere etme
durumuna bağlıdır. Dozaj genellikle aşağıdaki şekildedir:
Hekimin başka önerisi olmadığı sürece, günde 2 defa 1 tablet
TRENTAL CR 600 mg
alınmalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağızdan alınır.
Tabletler
yemekle
beraber
veya
hemen
yemeklerden
sonra,
çiğnenmeden
biraz
sıvı
(yaklaşık 1/2 bardak) yardımı ile yutulur.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Böbrek
fonksiyon
bozukluğu
olan
hastalarda
(kreatinin
klerensi
<30
ml/dak.)
dozu
yaklaşık %30-50 oranında azaltmak gerekebilir. Doz ayarlaması
hastanın ilacı tolere
etme gücüne bağlı olarak değişir.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Ağır
karaciğer
fonksiyon
bozukluğu
olanlarda,
kişisel
toleransa
bağlı
olarak
doz
azaltılması gereklidir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
TRENTAL' in çocuklarda kullanımına ait deneyim yoktur.
2
|
9
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlı hastaların doz ayarlamasında dikkatli olunmalıdır.
Genellikle tedaviye düşük doz ile
başlanıp;
karaciğer,
böbrek
ve
kardiyak
fonksiyonların
azalmasındaki
sıklığın
büyüklüğüne ve beraberind