TRIANSERIL 50 MG/25 MG KAPSUL, 250 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

triamteren/hidroklorotiyazid

Mevcut itibaren:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

ATC kodu:

C03EA01

INN (International Adı):

Triamterene/hydrochlorothiazide

Yetkilendirme tarihi:

1988-05-05

Bilgilendirme broşürü

Sayfa 1 / 6
KULLANMA TALİMATI
TRİANSERİL 50 MG/25 MG KAPSÜL
AğIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_ Her sert kapsül 50 mg triamteren ve 25 mg
hidroklorotiyazid içerir._ _
•
_YARDIMCI MADDELER:_ Laktoz anhidrus (Pharmatose DCL 21), kolloidal
silikon dioksit
(Aerosil 200), talk, indigokarmin, titanyum dioksit
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAşLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danı_ş_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir,
ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gitti_ğ_inizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _İ_laç hakkında size
önerilen dozun dı_ş_ında YÜKSEK _
_VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_TR_İ_ANSER_İ_L NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TR_İ_ANSER_İ_L’I_
_ _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TR_İ_ANSER_İ_L NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TR_İ_ANSER_İ_L’IN SAKLANMASI _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. TRİANSERİL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
TRİANSERİL
etkin
madde
olarak
her
bir
kapsülde
50
mg
triamteren
ve
25
mg
hidroklorotiyazid içerir.
•
TRİANSERİL mavi renkli (No:2) sert jelatin kapsüller içerisinde
sarı renkli, kokusuz,
homojen görünüşlü tozdur. 20 kapsül içeren blister ambalajlarda
kullanıma sunulmaktadır.
•
TRİANSERİL diüretikler (idrar söktürücü) olarak adlandırılan
bir ilaç grubuna dahildir.
Böbreklerin vücuttan suyu atmasını sağlayarak kan basıncını
düşürücü etki gösterir.
•
TRİANSERİL hafif ile orta düzeyde yüksek kan basıncının
tedavisinde tek başına veya
diğer ilaçlar ile birlikte kullanılabilir.

Ürün özellikleri

Sayfa 1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TRİANSERİL 50 mg/25 mg kapsül
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Triamteren
50 mg
Hidroklorotiyazid 25 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz anhidrus (Pharmatose DCL 21)
164 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Sert kapsül
Mavi renkli (No:2) sert jelatin kapsüller içerisinde sarı renkli,
kokusuz, homojen görünüşlü
toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Konjestif kalp yetmezliği, karaciğer sirozu ve nefrotik sendrom
eşliğinde görülen ödem
tedavisinde
kullanılır.
Ayrıca
çeşitli
ilaçların
(kortikosteroid,
östrojenler)
neden
olduğu
ödemlerle, premenstrüel ödemde de endikedir. Hafif ve orta
şiddette hipertansiyonda (tek
başına veya diğer antihipertansiflerle birlikte) kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI:
Hipertansiyonda
Tedaviye günde (kahvaltıdan sonra) alınan 1 kapsül ile başlanır
ve doz giderek hastanın
ihtiyacına göre ayarlanır. Eğer başka bir antihipertansif ilaç
tedavisine TRİANSERİL ilave
edilirse, diğer ilacın dozu azaltılmalı ve gerektiğinde dozu
tekrar düzenlenmelidir. Eğer
TRİANSERİL tedavisine bir başka antihipertansif ilaç ilave
edilirse, ikinci ilacın dozu
normalde azaltılmayacaktır. Maksimum günlük doz 4 kapsüldür.
Ödemde_ _
Başlangıç dozu:
TRİANSERİL’in olağan başlangıç dozu günde 2 defa verilen 1
kapsül şeklindedir. Optimum
günlük
dozu
3
kapsül
olup,
kahvaltıdan
sonra
2
ve
öğle
yemeğinden
sonra
1
kapsül
şeklindedir.
İdame dozu:
Diürez sağlandıktan sonra doz azaltılmalıdır. Genellikle günde
1 kapsül ya da gün aşırı 2
kapsül yeterli olacaktır.
UYGULAMA şEKLI:
Oral alınır. Yemeklerden sonra bir miktar su ile bütün olarak
yutulmalıdır.
Sayfa 2 / 10
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIşKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIğI:
Böbrek
yetmezliği olan hastalarda serum kreatinin ve kan üre azotu (BUN)
testlerinin
periyodik olarak i