UROCIT-K(5 MEQ) 540 MG 100 KONTROLLU SALIM TABLETI

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

potassium citrate

Mevcut itibaren:

AYMED İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC kodu:

A12BA02

INN (International Adı):

potassium citrate

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

potasyum sitrat

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                     
 KULLANMA TALİMATI 

UROCIT
®
-K 5 MEQ KONTROLLÜ SALIM TABLET 
AğIZDAN ALINIR. 
•  _ETKIN MADDE_: 5 meq (540 mg) potasyum sitrat 
•  _YARDIMCI MADDELER_: Karnauba mumu ve magnezyum stearat. 

BU KULLANMA TALIMATINDA: 

_1._
_ UROCIT -K 5 MEQ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? _
_2._
_ UROCIT -K 5 MEQ
KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ UROCIT -K 5 MEQ NASIL KULLANILIR ? _
_4._
_ OLASI YAN ETKILER NELERDIR ? _
_5._
_ UROCIT -K 5 MEQ’IN SAKLANMASI _

BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1. 
UROCIT-K 5 MEQ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? 

UROCIT-K  5  mEq  taba  rengi  ila  açık  sarı  renkli,  wax  matrix  kontrollü salım  tablettir.  540  mg 
potasyum sitrat ihtiva eder. Potasyum sitrat, böbreklerde ürik asit ve kalsiyum taşları oluşumunu 
önleme tedavisinde kullanılır. 

2. 
UROCIT -K 5 MEQ’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER 

UROCIT-K’YI AşAğIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ 
UROCIT-K,  kandaki  potasyum  düzeylerinde  ek  bir  artışa  neden  olarak  kalbin  durmasına  yol 
açabilir. Bu nedenle, eğer daha önceden potasyum düzeyleriniz yüksekse veya buna yatkınlığınız 
varsa, bu ilacı kullanmayınız. Böyle bir durum varsa doktorunuza bu durumu söyleyiniz. Yüksek 
potasyum düzeyi yatkınlığına neden olabilecek koşullar arasında şunlar bulunur:  kronik böbrek 
yetmezliği, kontrol edilmeyen şeker hastalığı, akut su kaybı, koşulları uygun olmayan bireylerin 
ağır  fiziksel  egzersiz  yapmaları  durumu,  böbrek  üstü  bezi  yetersizliği,  ağır  doku  hasarı  veya 
potasyum tutan (triamteren, spironolakton veya amilorid
gibi) ilaçların kullanılması. UROCIT–K, 
BU ILACI KULLANMAYA
B

Ürün özellikleri

1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1.

BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
UROCIT-K 5 mEq kontrollü salım tablet 

2.

KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: Her bir tablet 5 mEq (540 mg) potasyum sitrat içerir. 
YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 

3.

FARMASÖTİK FORM 
Kontrollü salım tablet. 
UROCIT-K 5 mEq, oral uygulama için, her biri 5 mEq (540 mg) potasyum sitrat içeren, wax 
matriksli  kontrollü  salım  tablettir.  Kaplanmamış  tablet,  modifiye  top-şekilli,  taba  rengi  ile 
açık sarı renklidir. Tabletin bir yüzünde ‘MPC 600’ basılıdır ve diğer yüzü boştur.  

4.

KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1.
  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
UROCIT-K,  kalsiyum  taşlı  renal  tübüler  asidozda,  herhangi  bir  nedene  bağlı  hipositratürik 
kalsiyum oksalat nefrolitiazis ve kalsiyum taşlı veya taşsız ürik asit litiazis’de endikedir.  

4.2.
   POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SURESI: 
UROCIT-K  ile  tedavi, tuz  alımını  kısıtlayan  (yüksek  tuz  konsantrasyonu  içeren  gıdalardan 
ve  yemeklere  tuz  ilavesinden  kaçınma)  ve  fazla  miktarda  sıvı  alımını  teşvik  eden  (idrar 
hacmi  günde  en  az  2  litre  olmalı)  rejimlere  ilave  olarak  uygulanmalıdır.  UROCIT-K 
tedavisinin amacı, normal üriner sitrat seviyesini (günde 320 mg değerinden daha büyük ve 
mümkün olduğunca normal ortalama olan 640 mg/gün değerine yakın) sağlamak üzere, ilacı 
yeterli düzeyde vermek ve üriner pH’yı 6.0 – 7.0 seviyesine yükseltmektir.  
Ş
iddetli  hipositratürisi  olan  hastalarda  (üriner  sitrat<150  mg/gün),  tedaviye  60  mEq/gün 
dozla (yemeklerle veya yatarken hafif bir gıda ile, günde �