Velphoro

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Sucroferric oxyhydroxide

Mevcut itibaren:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC kodu:

V03AE05

INN (International Adı):

sucroferric oxyhydroxide

Terapötik grubu:

Narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia

Terapötik alanı:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapötik endikasyonlar:

Velforas skiriamas serumo fosforo koncentracijai kontroliuoti suaugusių lėtinių inkstų ligos (CKD) pacientams, kuriems atliekama hemodializė (HD) arba peritoninė dializė (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2014-08-26

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VELPHORO 500 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS
geležis sukroferinio oksihidroksido forma
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, pasakykite gydytojui
arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Velphoro ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Velphoro
3.
Kaip vartoti Velphoro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Velphoro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VELPHORO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Velphoro yra vaistas, kuriame yra veikliosios medžiagos sukroferinio
oksihidroksido, kuris
pagamintas iš geležies, cukraus (sacharozės) ir krakmolo.
Šis vaistas skirtas padidėjusiam fosfatų kiekiui kraujyje
(hiperfosfatemijai) kontroliuoti:
•
suaugusiems pacientams, kuriems dėl lėtinės inkstų ligos atliekama
hemodializė ar peritoninė
dializė (procedūros, kurių metu iš kraujo pašalinamos toksinės
medžiagos);
•
vaikams nuo 2 metų ir paaugliams, sergantiems 4 ir 5 stadijų lėtine
inkstų liga (sutrikimu, kai
labai sumažėja inkstų gebėjimas tinkamai veikti) arba gydomiems
dialize.
Dėl per didelio fosforo kiekio kraujyje audiniuose gali pradėti
kauptis kalcis (kalcifikacija). Tai gali
susiaurinti kraujagysles ir apsunkinti kraujo tekėjimą organizme.
Dėl to kalcio nuosėdų taip pat gali
kauptis minkštuosiuose audiniuose ir kauluose ir sukelti tokį
poveikį kaip akių paraudimas, odos
niežulys ir kaulų skausmas.
Šis vaistas veikia prisijungdamas fosforą iš maisto jūsų
viršk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Velphoro 500 mg kramtomosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra sukroferinio oksihidroksido,
prilygstančio 500 mg geležies.
Vienoje tabletėje esančiame sukroferiniame oksihidrokside yra
policiklinės geležies (III)
oksihidroksido (turinčio 500
mg geležies), 750 mg sacharozės ir 700 mg krakmolo (bulvių krakmolo
ir
pregelifikuoto kukurūzų krakmolo).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kramtomoji tabletė.
Rudos, apvalios tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta PA500.
Tablečių skersmuo yra 20 mm, storis –
6,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Velphoro skirtas lėtine inkstų liga (LIL) sergančių suaugusių
pacientų, kuriems taikoma hemodializė
(HD) arba peritoninė dializė (PD), fosforo kiekiui serume
kontroliuoti.
Velphoro skirtas 2 metų ir vyresnių vaikų, sergančių 4–5
stadijos LIL (apibrėžiama pagal glomerulų
filtracijos greitį < 30 ml/min./1,73 m²) arba LIL, kai taikoma
dializė, fosforo kiekiui serume
kontroliuoti.
Inkstų kilmės kaulų ligos vystymosi suvaldymui Velphoro reikia
vartoti taikant kompleksinį gydymo
principą; greta šio vaistinio preparato galėtų būti papildomai
vartojama kalcio papildo,
1,25-dihidroksivitamino D
3
ar vieno iš jo analogų arba kalcimimetikų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pradinė dozė suaugusiesiems ir paaugliams (≥ 12 metų) _
Rekomenduojama pradinė dozė yra 1 500 mg geležies (3 tabletės) per
parą, padalijant tarp dienos
valgymų.
_Titravimas ir palaikomasis gydymas suaugusiesiems ir paaugliams (≥
12 metų) _
Būtina stebėti fosforo kiekį serume ir titruoti sukroferinio
oksihidroksido dozę ją didinant ar mažinant
po 500 mg geležies (1 tabletę) per parą kas 2–4 savaites, kol
pasiekiamas tinkamas fosforo kiekis
serume, ir po to jį reguliariai stebėti.
Klinikinėje praktikoje gydymas skiriamas atsižvelgian
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-11-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin