VOLPAN KOMPOZE TABLET, 20 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
05-01-2021

Aktif bileşen:

parasetamol ve kafein

Mevcut itibaren:

HÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş.

ATC kodu:

N02BE51 

INN (International Adı):

paracetamol and caffeine

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1/10
KULLANMA TALİMATI
VOLPAN KOMPOZE FILM TABLET
AĞIZDAN YUTARAK ALINIR.
_ETKIN MADDE:_
Bir
film tablet 500 mg parasetamol, 30 mg kodein fosfat ve 30 mg kafein
içerir.
_ _
_YARDIMCI MADDELER:_
Mısır nişastası, jelatin (sığır kaynaklı), talk, magnezyum
stearat
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz. _
•
_Başkalarının belirtileri sizinkilerle aynı dahi olsa, ilaç o
kişilere zarar verebilir. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_VOLPAN KOMPOZE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_VOLPAN KOMPOZE’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_VOLPAN KOMPOZE NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_VOLPAN KOMPOZE’NIN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
VOLPAN KOMPOZE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
VOLPAN KOMPOZE, her tabletinde 500 mg parasetamol, 30 mg kodein fosfat
ve 30 mg
kafein içeren, ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak etki
gösteren bir ilaçtır.
VOLPAN KOMPOZE, beyaz renkli çentikli tablettir.
Çentiğin amacı yanlızca yutmak için tabletin kırılmasını
kolaylaştırmak içindir, eşit dozlara
bölünmesi için değildir.
Yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda tek başına
parasetamol, ibuprofen veya asetil
salisilik
asit
gibi
diğer
analjeziklerle
giderilemeyen
akut,
orta
ve
şiddetli
ağrıların
(romatizmal ağrılar, kas ağrısı, sırt ağrısı, nevralji (sinir
a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/17
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
VOLPAN KOMPOZE film tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir film tablet 500 mg parasetamol, 30 mg kodein fosfat ve 30 mg
kafein
_ _
içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Film tablet
Beyaz renkli çentikli tablet.
Çentiğin amacı yanlızca yutmak için tabletin kırılmasını
kolaylaştırmak içindir, eşit dozlara
bölünmesi için değildir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda tek başına
parasetamol, ibuprofen veya asetil
salisilik asit gibi diğer analjeziklerle giderilemeyen akut, orta ve
şiddetli ağrıların (romatizmal
ağrılar, kas ağrısı, sırt ağrısı, nevralji, migren, baş
ağrısı, diş ağrısı ve dismenore gibi) kısa
süreli tedavisinde endikedir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
YETIŞKINLERDE:
Semptomları
kontrol
etmek
için
en
düşük
etkili
doz
gereken
en
kısa
tedavi
süresinde
kullanılarak istenmeyen etkiler azaltılabilir.
6-8 saat ara ile 1-2 tablet önerilir. Günlük en yüksek doz
parasetamol için 4000 mg’dır.
Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2000
mg’ı aşmaması gerekir.
12-18 YAŞ ARASI ÇOCUKLAR:
12-18 yaş arası çocuklarda günlük maksimum kodein dozu 240
mg’ı geçmemelidir. Bu doz
gün içinde dörde bölünerek altışar saatten az ara vermemek
koşuluyla alınabilir. Etkili olan en
düşük
doz
ve
en
kısa
tedavi
süresi
tercih
edilmelidir.
Eğer
ağrı
tedavisinde
başarı
sağlanamadıysa
tedavi
süresi
3
gün
ile
sınırlandırılmalı,
tedavi
hekim
tarafından
tekrar
2/17
değerlendirilmelidir
12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral olarak uygulanır. Bir bardak su ile alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif-orta
şiddette
karaciğer
ve
                                
                                Belgenin tamamını okuyun