Wakix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pitolisant

Mevcut itibaren:

Bioprojet Pharma

ATC kodu:

N07XX11

INN (International Adı):

pitolisant

Terapötik grubu:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Terapötik alanı:

narcolessia

Terapötik endikasyonlar:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2016-03-31

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
36
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
WAKIX 4,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
WAKIX 18 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
pitolisant
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE,
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Wakix e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Wakix
3.
Come prendere Wakix
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Wakix
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È WAKIX E A COSA SERVE
Wakix contiene il principio attivo pitolisant. È un medicinale usato
per il trattamento di adulti,
adolescenti e bambini di età superiore a 6 anni affetti da
narcolessia, con o senza cataplessia.
La narcolessia è una condizione che provoca eccessiva sonnolenza
diurna e una tendenza ad
addormentarsi improvvisamente in situazioni inappropriate (attacchi di
sonno). La cataplessia consiste
nella comparsa di improvvisa debolezza muscolare o paralisi senza
perdita di coscienza, in risposta a
un’improvvisa reazione emotiva, come la rabbia, la paura, la gioia,
il riso o lo stupore.
Il principio attivo, pitolisant, si lega ai recettori delle cellule
del c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Wakix 4,5 mg compresse rivestite con film
Wakix 18 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Wakix 4,5 mg compressa rivestita con film
Ciascuna compressa contiene pitolisant cloridrato, equivalenti a 4,45
mg di pitolisant.
Wakix 18 mg compressa rivestita con film
Ciascuna compressa contiene pitolisant cloridrato, equivalenti a 17,8
mg di pitolisant.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Wakix 4,5 mg compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film, bianca, rotonda e biconvessa, del
diametro di 3,7 mm, recante su un lato
la scritta “5”.
Wakix 18 mg compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film, bianca, rotonda e biconvessa, del
diametro di 7,5 mm, recante su un lato
la scritta “20”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Wakix è indicato in adulti, adolescenti e bambini dall’età di 6
anni
per il trattamento della narcolessia
con o senza cataplessia (vedere anche paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato da un medico con esperienza nella
terapia dei disturbi del sonno.
Posologia
_Adulti _
Wakix deve essere usato alla dose minima efficace, in base alla
risposta e alla tollerabilità del singolo
paziente, secondo uno schema di aumento graduale della dose, senza
superare la dose di 36 mg/die:
3
-
Settimana 1: dose iniziale di 9 mg (due compresse da 4,5 mg) al
giorno.
-
Settimana 2: la dose può essere aumentata a 18 mg (una compressa da
18 mg) al giorno o
diminuita a 4,5 mg (una compressa da 4,5 mg) al g
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-04-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin