Ülke: İtalya
Dil: İtalyanca
Kaynak: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
RANITIDINA
GLAXOSMITHKLINE S.P.A.
A02BA02
RANITIDINA
"150 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI" 20 COMPRESSE; "150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE; "150 MG COMPRESSE RIVESTITE C
N
RANITIDINA
024448096 - 300 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 10 COMPRESSE - Revocato; 024448300 - 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE - Revocato; 024448159 - 75 5 CPR 75 MG - Revocato; 024448019 - 20 COMPRESSE 100 MG - Revocato; 024448161 - 75 10 CPR 75 MG - Revocato; 024448173 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE - Revocato; 024448197 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE - Revocato; 024448108 - 300 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 20 COMPRESSE - Revocato; 024448185 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE - Revocato; 024448045 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE - Revocato; 024448209 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 44 COMPRESSE - Revocato; 024448110 - 150 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Revocato; 024448298 - 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE - Revocato; 024448072 - 150 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 20 COMPRESSE - Revocato; 024448058 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE - Revocato; 024448021 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE - Revocato; 024448033 - 50 MG/5 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO 10 FIALE - Revocato; 024448060 - 150 MG/10 ML SCIROPPO FLACONE 200 ML - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE ZANTAC 150 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI ZANTAC 300 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI ranitidina cloridrato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4 CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos'è Zantac e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Zantac 3. Come prendere Zantac 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Zantac 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS'È ZANTAC E A CHE COSA SERVE Zantac contiene un medicinale chiamato ranitidina. Esso appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antagonisti dei recettori H 2 _._ _ _Questo medicinale riduce la quantità di acido nello stomaco. Negli adulti (di età superiore ai 18 anni, inclusi gli anziani) Zantac è usato per: • l’ulcera del duodeno (tratto iniziale dell’intestino, in cui si svuota lo stomaco) • l’ulcera dello stomaco non causata da tumore (ulcera gastrica benigna)prevenire e trattare l’ulcera causata da stress • l’ulcera che può manifestarsi come un effetto indesiderato in seguito al trattamento con farmaci antiinfiammatori non steroidei • l’ulcera che si ripresenta a distanza di tempo più o meno lungo ( ulcera recidivante ) • prevenire e trattare il sanguinamento delle ulcere del tratto superiore dello stomaco e dell’intestino.l’ulcera che può manifestarsi in seguito ad un intervento chirurgico • problemi causati dalla risalita dell’acido dello stomaco nell’esofago . (esofagite da reflusso) Belgenin tamamını okuyun
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ZANTAC 150 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI ZANTAC 300 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA ZANTAC 300 mg Compresse effervescenti una compressa effervescente contiene: Principio attivo: ranitidina cloridrato 334,8 mg pari a ranitidina 300 mg ZANTAC 150 mg Compresse effervescenti una compressa effervescente contiene: Principio attivo: ranitidina cloridrato 167,4 mg pari a ranitidina 150 mg Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse effervescenti 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. Indicazioni terapeutiche Adulti (di età superiore ai 18 anni) Ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna, incluse quelle associate al trattamento con farmaci antiinfiammatori non steroidei, ulcera recidivante, ulcera post-operatoria, esofagite da reflusso, sindrome di Zollinger-Ellison profilassi e trattamento delle emorragie del tratto gastrointestinale superiore, premedicazione in anestesia, prevenzione e trattamento dell’ulcera da stress. La ranitidina è anche indicata in quelle condizioni come la gastrite o la duodenite quando associate a ipersecrezione acida. Bambini (dai 3 ai 18 anni) • Trattamento a breve termine dell’ulcera peptica • Trattamento del reflusso gastroesofageo, inclusi l’esofagite da reflusso e il sollievo dei sintomi della malattia da reflusso gastroesofageo 4.2. Posologia e modo di somministrazione Adulti (inclusi gli anziani) / Adolescenti (di età pari o superiore ai 12 anni) La dose abituale è di 300 mg al giorno: 150 mg alla mattina e 150 mg alla sera. Nei pazienti con ulcera gastrica o duodenale possono essere somministrati in alternativa 300 mg, in un'unica somministrazione, alla sera prima di coricarsi (ZANTAC 300 mg, 1 compressa alla sera prima di coricarsi). Inoltre nelle seguenti situazioni: pazienti portatori di ulcere di grandi dimensioni e/o forti fumatori e nell'esofagite peptica severa, può e Belgenin tamamını okuyun