Zerene

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

zaleplon

Mevcut itibaren:

Meda AB

ATC kodu:

N05CF03

INN (International Adı):

zaleplon

Terapötik grubu:

Psihoterapija

Terapötik alanı:

Miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi

Terapötik endikasyonlar:

Zerene ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. Tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
Zerene 5 mg cietās kapsulas
zaleplon
Pirms zĀĻu lietošanas uzmanĪgi izlasiet visu instrukciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠajĀ instrukcijĀ varat uzzinĀt
:
1.
Kas ir Zerene un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Zerene lietošanas
3.
Kā lietot Zerene
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zerene
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR ZERENE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zerene ir benzodiazepīna atvasinājumu grupas medikaments, šīs
grupas medikamentiem ir miega
iedarbība.
Zerene atvieglo iemigšanu. Miega problēmas parasti ir īslaicīgas,
un, visbiežāk,
pacientiem nepieciešams īss ārstēšanas kurss. Ārstēšana
parasti ilgst no dažām dienām līdz divām
nedēļām. Ja Jums pēc kapsulu izlietošanas joprojām ir
iemigšanas problēmas, Jums atkal jākonsultējas
ar ārstu.
2.
PIRMS ZERENE LIETOŠANAS
Nelietojiet Zerene šĀdos gadĪjumos :
•
paaugstināta jutība (alerģija) pret zaleplonu vai kādu citu Zerene
sastāvdaļu
•
nakts “apnoe” sindroms (īslaicīga elpošanas apstāšanās miega
laikā)
•
smagi nieru vai aknu darbības traucējumi
•
myastenia gravis (muskuļu vājums un nogurums)
•
smagas elpošanas vai krūšu kurvja slimības
Ja Jums ir aizdomas par jebkuru no minētajām slimībām,
konsultējieties ar ārstu. Bērni, kas jaunāki
par 18 gadiem, nedrīkst lietot Zerene.
Īpaša piesardzĪba, lietojot Zerene, nepieciešama šĀdos
gadĪjumos:
•
Nekad nelietojiet alkoholu, k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zerene 5 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 5 mg zaleplona (zaleplon)
Palīgviela: 54 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulām ir necaurspīdīgs balts un necaurspīdīgs gaiši brūns
cietais apvalks ar zeltītu joslu,
marķējumu “W” un devas apzīmējumu “5 mg”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TerapeitiskĀs indikĀcijas
Zerene ordinē bezmiega ārstēšanai pacientiem ar iemigšanas
traucējumiem. To ordinē tikai
smagu miega traucējumu gadījumos, novēršot vai atvieglojot
slimības simptomus.
4.2
Devas un lietošanas veids
Ieteicamā deva pieaugušiem ir 10 mg.
Ārstēšanas laikam jābūt iespējami īsam, ne ilgākam par 2
nedēļām.
Zerene jālieto tieši pirms gulētiešanas vai arī pēc tam, ja
pacientam ir iemigšanas grūtības. Tā kā
lietošana pēc ēšanas aizkavē maksimālās koncentrācijas
sasniegšanu plazmā par aptuveni 2 stundām,
tad nevajadzētu ēst vienlaikus vai īsi pirms Zerene lietošanas.
Jebkuram pacientam Zerene kopējā dienas deva nedrīkst pārsniegt 10
mg. Pacients jābrīdina nelietot
otru devu vienas nakts laikā.
Gados vecākiem pacientiem
Gados vecākiem pacientiem var būt paaugstināta jutība pret miega
zālēm; tādēļ ieteicamā Zerene deva
ir 5 mg.
Bērniem
Bērniem Zerene ir kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4.3).
Aknu darbības traucējumi:
Tā kā ir samazināts klīrenss, pacientiem ar viegliem vai vidējiem
aknu
darbības
traucējumiem
jālieto
Zerene
5 mg.
Par
smagiem
aknu
darbības
traucējumiem
skatīt
apakšpunktā 4.3.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nieru darbības traucējumi:
Pacientiem ar viegliem vai vidējiem nieru darbības traucējumiem
deva nav jāpiemēro, jo šādiem
pacientiem Zerene farmakokinētiskās īpašības netiek ietekmētas.
Smagu nieru darbības traucējumu
gadījumā Zerene ir kontrindicēta (skatī
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-10-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-10-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-10-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-10-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin