Ambrisentan Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ambrisentaania

Доступна з:

Mylan S.A.S

Код атс:

C02KX02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ambrisentan

Терапевтична група:

Verenpainelääkkeet,

Терапевтична области:

Hypertensio, keuhkokuume

Терапевтичні свідчення:

Ambrisentaani Mylan on tarkoitettu hoitoon pulmonaalihypertension (PAH) aikuisilla potilailla WHO: n Toiminnallinen Luokka (FC) II-III, mukaan lukien käyttö yhdistelmä hoito. Teho on osoitettu idiopaattisessa PAH: ssa (IPAH) ja sidekudosvaivoissa liittyvässä PAH: ssa. Ambrisentaani Mylan on tarkoitettu hoitoon pulmonaalihypertension (PAH) aikuisilla potilailla WHO: n Toiminnallinen Luokka (FC) II-III, mukaan lukien käyttö yhdistelmä hoito. Teho on osoitettu idiopaattisessa PAH: ssa (IPAH) ja sidekudosvaivoissa liittyvässä PAH: ssa.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2019-06-20

інформаційний буклет

                                51
B. PAKKAUSSELOSTE
52
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
AMBRISENTAN MYLAN 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
AMBRISENTAN MYLAN 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
ambrisentaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Ambrisentan Mylan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ambrisentan Mylan
-valmistetta
3.
Miten Ambrisentan Mylan -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ambrisentan Mylan -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AMBRISENTAN MYLAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ambrisentan Mylanin vaikuttava aine on ambrisentaani. Se kuuluu
verenpainelääkkeiden
lääkeryhmään (käytetään kohonneen verenpaineen hoitoon).
Sitä käytetään kohonneen keuhkovaltimoiden verenpaineen hoitoon
aikuisilla. Tässä taudissa verta
sydämestä keuhkoihin kuljettavien verisuonten, keuhkovaltimoiden,
verenpaine on kohonnut.
Kohonnutta keuhkovaltimopainetta sairastavilla ihmisillä nämä
verisuonet ovat kaventuneet ja sydän
joutuu tekemään enemmän työtä, jotta veri kulkisi suonten läpi.
Tämä aiheuttaa väsymystä, huimausta
ja hengenahdistusta.
Ambrisentan Mylan laajentaa keuhkovaltimoita, jolloin sydämen on
helpompi pumpata verta suonten
läpi.
Tämä alentaa verenpainetta ja lievittää oireita.

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ambrisentan Mylan 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg ambrisentaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää noin 26 mg laktoosia ja 10 mikrogrammaa
alluranpunaista AC alumiinilakkaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
Vaaleanpunainen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
kaiverrus ”M” ja toisella ”AN”. Halkaisija on noin 5,7 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KÄYTTÖAIHEET
Ambrisentan Mylan on tarkoitettu WHO:n toimintakykyluokkiin II ja III
kuuluvien aikuispotilaiden
pulmonaalihypertension hoitoon, mukaan lukien käyttö
yhdistelmähoitona (ks. kohta 5.1). Teho on
osoitettu idiopaattisessa ja sidekudossairauteen liittyvässä
pulmonaalihypertensiossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa vain pulmonaalihypertension hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
_ _
Ambrisentaanimonoterapia
Ambrisentan Mylan otetaan suun kautta. Aloitusannos on 5 mg kerran
vuorokaudessa. Annos voidaan
suurentaa 10 mg:aan vuorokaudessa kliinisestä vasteesta ja
siedettävyydestä riippuen.
Ambrisentaani yhdessä tadalafiilin kanssa
Kun Ambrisentan Mylan -valmistetta käytetään yhdessä tadalafiilin
kanssa, Ambrisentan
Mylan -annos nostetaan 10 mg:aan kerran vuorokaudessa.
AMBITION-tutkimuksessa potilaat saivat 5 mg ambrisentaania
vuorokaudessa ensimmäisten
8 hoitoviikon ajan, minkä jälkeen annos suurennettiin 10 mg:aan
siedettävyydestä riippuen
(ks. kohta 5.1). Kun lääkettä käytettiin yhdessä tadalafiilin
kanssa, aloitusannos oli 5 mg
ambrisentaania ja 20 mg tadalafiilia. Siedettävyydestä riippuen
tadalafiiliannos suurennettiin
40 mg:aan 4 viikon kuluttua ja ambrisentaaniannos suurennettiin 10
mg:aan 8 viikon kuluttua. Tämä
toteutui yli 90 %:lla potilaista. Annoksia voitiin myös pienentää
siedettävyydestä riippuen.
Käytettävissä oleva tieto v
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів