Beta-Acetyldigoxin 0.1mg mibe

Страна: Німеччина

мова: німецька

Джерело: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Активний інгредієнт:

beta-Acetyldigoxin

Доступна з:

Mibe GmbH Arzneimittel (8004658)

ІПН (Міжнародна Ім'я):

beta-acetydigoxin

Фармацевтична форма:

Tablette

Склад:

Teil 1 - Tablette; beta-Acetyldigoxin (02074) 0,1 Milligramm

Адміністрація маршрут:

zum Einnehmen

Статус Авторизація:

erloschen

Дата Авторизація:

1982-10-22

Характеристики продукта

spcde-beta-acetyldigoxin-02-2004
1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
ß-Acetyldigoxin 0,1 mg mibe
ß-Acetyldigoxin 0,2 mg mibe
Wirkstoff: β-Acetyldigoxin
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3.
ZUSAMMENSETZUNG DER ARZNEIMITTEL
3.1
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Herzglykosid, Digitalis lanata
3.2
BESTANDTEILE NACH DER ART UND ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE NACH
ART
UND MENGE
– ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
ß-Acetyldigoxin 0,1 mg mibe
1 Tablette enthält
0,1 mg ß-Acetyldigoxin
ß-Acetyldigoxin 0,2 mg mibe
1 Tablette enthält
0,2 mg β-Acetyldigoxin
– ANDERE BESTANDTEILE
ß-Acetyldigoxin 0,1 mg mibe
Maisstärke, Cellulosepulver, Povidon, Siliciumdioxid,
Magnesiumstearat, Chi-
nolingelb (E 104)
ß-Acetyldigoxin 0,2 mg mibe
Bernsteinsäure,
Povidon,
Laktose,
mikrokristalline
Cellulose,
Maisstärke,
hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat
spcde-beta-acetyldigoxin-02-2004
2
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Chronische
Herzinsuffizienz,
Tachyarrhythmia
absoluta
bei
Vorhofflim-
mern/Vorhofflattern,
Therapie
und
Rezidivprophylaxe
von
paroxysmalen
supraventrikulären Tachykardien.
5.
GEGENANZEIGEN
ß-Acetyldigoxin mibe darf nicht eingenommen werden bei:
– Digitalisintoxikation
– hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie
– ventrikulärer Tachykardie
– AV-Block II. und III. Grades (ausgenommen bei Schrittmacher-
therapie)
– WPW-Syndrom
– Hyperkalzämie
– Hyperkaliämie
– Hypokaliämie
– Überempfindlichkeit gegenüber Digoxin und seinen Derivaten
– thorakalem Aortenaneurysma
– Karotissinussyndrom
ß-Acetyldigoxin mibe muss mit Vorsicht angewendet werden bei:
–
bradykarden
Erregungsbildungs-
und
Erregungsleitungsstörungen
(z.B.
pathologische Sinusknotenfunktion), falls nicht gleichzeitig eine
Herzschrittma-
chertherapie erfolgt
– einer bevorstehenden elektrischen Kardioversion
– eingeschränkter Nierenfunktion (siehe ,,Dosierung‘‘)
– akutem Herzinfarkt, Karditiden und schweren Lungenerkrankungen, da
eine
Herzglykosid-Medikation bei diesen gehäuf