Страна: Австрія
мова: німецька
Джерело: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
POVIDON-IOD
B. Braun Melsungen AG
D08AG02
Povidone iodine
20 g in Tube, Laufzeit: 60 Monate,20 x 20 g in Tube, Laufzeit: 60 Monate,100 g in Tube, Laufzeit: 60 Monate,10 x 100 g in Tube,
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Povidon-Iod
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1991-11-20
_marked - B. BRAUN MELSUNGEN AG - Seite 1 von 6 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER BRAUNOVIDON ® - SALBE Wirkstoff: Polyvidon-Iod-Komplex LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Braunovidon ® - Salbe und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Braunovidon ® - Salbe beachten? 3. Wie ist Braunovidon ® - Salbe anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Braunovidon ® - Salbe aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST BRAUNOVIDON _®_ - SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Braunovidon ® - Salbe ist ein gebrauchsfertiges Präparat zur Desinfektion von Haut- und Wundflächen. Braunovidon ® - Salbe besitzt eine umfassende mikrobizide Wirkungsbreite. Sie ist wirksam gegen Bakterien, Pilze und Viren. Braunovidon ® - Salbe dient zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B.: Verbrennungen und Verbrühungen der Haut, oberflächliche Wunden der Haut, Decubitus (Druckgeschwür), infizierte und superinfizierte Dermatosen, Ulcera (Geschwüre). _marked - B. BRAUN MELSUNGEN AG - Seite 2 von 6 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOVIDON ® - SALBE BEACHTEN? BRAUNOVIDON _®_ - SALBE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Polyvidon-Iod-Komplex oder einen der sonstigen Bestandteile Прочитайте повний документ
_marked - B. BRAUN MELSUNGEN AG - Seite 1 von 7 FACHINFORMATION ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Braunovidon ® - Salbe 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 10 g Polyvidon-Iod-Komplex (mittleres Molekulargewicht 40.000, mit einem Gehalt von 10 % verfügbarem Iod) in 100 g Salbe; entspricht 1 g verfügbarem Iod in 100 g Salbe. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Braune, fettfreie Salbe. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B.: Verbrennungen und Verbrühungen der Haut, oberflächliche Wunden der Haut, Decubitus (Druckgeschwür), infizierte und superinfizierte Dermatosen, Ulcera (Geschwüre). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung: Braunovidon ® - Salbe wird ein- bis mehrmals täglich auf die zu behandelnde Stelle aufgetragen. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden. Art und Dauer der Anwendung: Braunovidon ® - Salbe ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Dauer der Anwendung ergibt sich aus der jeweils vorliegenden Indikationsstellung. Die Salbe kann längere Zeit auf der Wunde verbleiben und sollte bei Bedarf, spätestens nach Entfärbung, erneuert werden. _Hinweis_: Die Braunfärbung der Salbe ist eine Eigenschaft des Präparates. Sie zeigt das Vorhandensein von verfügbarem Iod und damit die Wirksamkeit an. Eine weitgehende Entfärbung weist auf die Erschöpfung der Wirksamkeit des Präparates hin. 4.3 GEGENANZEIGEN Braunovidon ® - Salbe darf nicht angewendet werden: – bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, – bei Schilddrüsenerkrankungen, – vor und nach einer Radio-Iod-Anwendung (bis zur dauerhaften Ausheilung), – bei Dermatitis herpetiformis Duhring. _marked - B. BRAUN MELSUNGEN AG - Seite 2 von 7 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Vorsicht ist geboten bei Pa Прочитайте повний документ