Elocta

Страна: Європейський Союз

мова: англійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

efmoroctocog alfa

Доступна з:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

efmoroctocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична области:

Hemophilia A

Терапевтичні свідчення:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).

Статус Авторизація:

Authorised

Дата Авторизація:

2015-11-19

інформаційний буклет

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ELOCTA 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 750 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 1500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
ELOCTA 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
efmoroctocog alfa (recombinant coagulation factor VIII)
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What ELOCTA is and what it is used for
2.
What you need to know before you use ELOCTA
3.
How to use ELOCTA
4.
Possible side effects
5.
How to store ELOCTA
6.
Contents of the pack and other information
7.
Instructions for preparation and administration
1.
WHAT ELOCTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
ELOCTA contains the active substance efmoroctocog alfa, a recombinant
coagulation factor VIII, Fc fusion
protein. Factor VIII is a protein produced naturally in the body and
is necessary for the blood to form clots
and stop bleeding.
ELOCTA is a medicine used for the treatment and prevention of bleeding
in all age groups of patients with
haemophilia A (inherited bleeding disorder caus
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See section
4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
ELOCTA 250 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 500 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 750 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
ELOCTA 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ELOCTA 250 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 250 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 83 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 167 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 750 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 750 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 250 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1000 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 333 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 1500 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1500 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each mL of solution for
injection contains approximately 500 IU efmoroctocog alfa.
ELOCTA 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2000 IU efmoroctocog alfa. After
reconstitution, each 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 12-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів