Страна: Латвія
мова: латвійська
Джерело: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Flumequinum
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
QJ01MB07
Flumequinum
200 mg/ml
šķīdums iekšķīgai lietošanai
Recepšu veterinārās zāles
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
cūkas; jēri; kazlēni; kažokzvēri; mājputni; teļi; truši
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/99/1051 TRISULFON SUSPENSION SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI MĀJPUTNIEM, CŪKĀM, TEĻIEM, JĒRIEM, KAZLĒNIEM UN TRUŠIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: KRKA, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovēnija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS TRISULFON SUSPENSION suspensija iekšķīgai lietošanai mājputniem, cūkām, teļiem, jēriem, kazlēniem un trušiem _Sulfamonomethoxine sodium, trimethoprim _ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 ml suspensijas iekšķīgai lietošanai satur: Aktīvās vielas: Sulfamonometoksīna nātrija sāls 400 mg Trimetoprims 80 mg 4. INDIKĀCIJA(-S) Pret sulfamonometoksīnu un trimetoprimu jutīgu ierosinātāju izraisītu infekciju ārstēšanai: Mājputniem: kokcidioze, kolisepticēmija, pastereloze, salmoneloze, stafilokokoze, infekciozās iesnas. Cūkām: kolibakterioze, kokcidioze, infekciozais atrofiskais rinīts, salmoneloze, _Haemophilus_ izraisītas infekcijas, pastereloze, toksoplazmoze. Teļiem, kazlēniem, jēriem: kolisepticēmija, streptokoku izraisīts poliartrīts, salmoneloze, pastereloze, pneimonija, stafilokoku izraisīti abscesi, omfalīts. Trušiem: kokcidioze, pastereloze, stafilokokoze, kolibakterioze, salmoneloze. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta smaga nieru vai aknu slimība. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Nav zināmas. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Mājputni, cūkas, teļi, jēri, kazlēni un truši. 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Iekšķīgai lietošanai ar dzer Прочитайте повний документ
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/99/1051 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS TRISULFON SUSPENSION suspensija iekšķīgai lietošanai mājputniem, cūkām, teļiem, jēriem, kazlēniem un trušiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml suspensijas iekšķīgai lietošanai satur: AKTĪVĀS VIELAS: Sulfamonometoksīna nātrija sāls 400 mg Trimetoprims 80 mg PALĪGVIELAS: Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Suspensija iekšķīgai lietošanai. Balta līdz gaišas smilškrāsas suspensija. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Mājputni, cūkas, teļi, jēri, kazlēni un truši. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Pret sulfamonometoksīnu un trimetoprimu jutīgu ierosinātāju izraisītu infekciju ārstēšanai: Mājputniem: kokcidioze, kolisepticēmija, pastereloze, salmoneloze, stafilokokoze, infekciozās iesnas. Cūkām: kolibakterioze, kokcidioze, infekciozais atrofiskais rinīts, salmoneloze, _Haemophilus_ izraisītas infekcijas, pastereloze, toksoplazmoze. Teļiem, kazlēniem, jēriem: kolisepticēmija, streptokoku izraisīts poliartrīts, salmoneloze, pastereloze, pneimonija, stafilokoku izraisīti abscesi, omfalīts. Trušiem: kokcidioze, pastereloze, stafilokokoze, kolibakterioze, salmoneloze. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvajām vielām vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot dzīvniekiem, ja konstatēta smaga nieru vai aknu slimība. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Ņemot vērā atšķirīgo baktēriju jutību pret stimulētiem sulfonamīdiem (atkarībā no laika un ģeogrāfiskā novietojuma), ieteicams ņemt paraugus un noteikt jutību. Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā nacionālā un reģionālā pretmikrobu līdzekļu lietošanas politika. Lietojot veterinārās zāles atšķirīgi no zāļu aprakstā dotajiem norādījumiem, var palie Прочитайте повний документ