Hyftor

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Sirolims

Доступна з:

Plusultra pharma GmbH

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sirolimus

Терапевтична области:

Angiofibroma; Tuberous Sclerosis

Терапевтичні свідчення:

Hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2023-05-15

інформаційний буклет

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HYFTOR 2 MG/G GELS
_sirolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Hyftor un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Hyftor lietošanas
3.
Kā lietot Hyftor
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hyftor
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HYFTOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Hyftor satur aktīvo vielu sirolimu – tās ir zāles, kas samazina
imūnsistēmas aktivitāti.
Pacientiem ar tuberozās sklerozes kompleksu ir pārmērīgi aktīva
imūnsistēmu regulējošā
olbaltumviela m-TOR. Bloķējot m-TOR aktivitāti, Hyftor regulē
šūnu augšanu un samazina
angiofibromu daudzumu vai lielumu.
Hyftor ir zāles, ko lieto, lai ārstētu pieaugušos un bērnus no 6
gadu vecuma ar sejas angiofibromu, ko
izraisījis tuberozās sklerozes komplekss. Tuberozās sklerozes
komplekss ir reta ģenētiska slimība, kas
izraisa labdabīgu audzēju augšanu dažādos ķermeņa orgānos, tai
skaitā galvas smadzenēs un ādā.
Daudziem pacientiem slimība izraisa sejas angiofibromas –
labdabīgus veidojumus (audzējus) uz sejas
ādas un gļotādām (mitrās ķermeņa virsmas, piemēram, mutes
iekšpuse).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS HYFTOR LIETOŠANAS
NELIETOJIET HYFTOR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
ja Jums ir alerģija pret sirolimu vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUM
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
24
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hyftor 2 mg/g gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs grams gela satur 2 mg sirolima (
_sirolimusum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs grams gela satur 458 mg etilspirta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels
Bezkrāsains, caurspīdīgs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hyftor ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pediatriskiem
pacientiem vecumā no 6 gadiem, ar
tuberozās sklerozes kompleksu saistītās, sejas angiofibromas
ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Zāles jāuzklāj skartajai zonai divas reizes dienā (no rīta un
pirms gulētiešanas). Zāles jāuzklāj tikai
ādas zonām ar angiofibromu.
125 mg gela deva (vai 0,5 cm gela, kas atbilst 0,25 mg sirolima)
jāuzklāj 50 cm
2
lielam sejas
bojājumam.
Maksimālā ieteicamā dienas deva sejai ir:
•
pacientiem vecumā no 6-11 gadiem jāuzklāj līdz 600 mg gela (1,2 mg
sirolima) dienā, kas
atbilst aptuveni 2 cm izspiestā gela pavediena;
•
pacientiem vecumā no ≥ 12 gadiem jāuzklāj līdz 800 mg gela (1,6
mg sirolima) dienā, kas
atbilst aptuveni 2,5 cm izspiestā gela pavediena.
Deva jāsadala vienādās daļās divām lietošanas reizēm.
_Izlaista deva _
_ _
Ja ir nokavēta pirmās devas lietošanas reize no rīta, uzklāšana
jāveic tūlīt pēc atcerēšanās, ja par
lietošanu atceras pirms attiecīgās dienas vakariņām. Pretējā
gadījumā attiecīgajā dienā zāles jāuzklāj
tikai vakarā. Ja ir nokavēta uzklāšana vakarā, zāles vēlāk
vairs nedrīkst uzklāt.
24
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem (≥ 65 gadus veciem) devas pielāgošana
nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem oficiāli pētījumi nav
veikti. Tomēr šai pacientu grupai
devas pielāgošana nav nepieciešama, jo personām, kuras lieto
Hyftor, sirolima sistēmiskā ie
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів